奎尼丁说明书.doc.doc

:QUINIDINE奎尼丁台湾,用药,说明。QUINIDINE奎尼丁<<商品名>>台灣健保***品-Quinidine硫酸奎尼丁膠囊,Quinidine硫酸奎尼丁錠,icromedex公司哺乳評級結論:對嬰兒的風險極小。篇二:说明书Brintellix(vortioxetine)片使用说明书2013年第一版批准日期:2013年9月30日;公司:,:“重度抑郁症可致残和使人们功能不正常,”“因为药物对每一个人影响不同,对患抑郁患者重要的是有各种各样治疗选择。”/retype/zoom/e4117bde852458fb760b5653?pn=2&x=0&y=2150&rah=&md5sum=506&sign=ec167f59cd&zoom=&png=35068-93030&jpg=0-0”target=“_blank”>点此查看)用5-HT能抗抑郁药(SSRIs,SNRIs,和其他),包括用BRINTELLIX,两者当单独用,但尤其是当与其他5-HT能药物共同给药时曾报道5-HT综合证(包括曲坦类药物[triptans],三环类抗抑郁药[tricyclicantidepressants],***[fentanyl],锂[lithium],***[tramadol],色氨酸,丁螺环***[buspirone],和圣约翰草['sDD)的治疗。在6项6至8周研究确定BRINTELLIX的疗效(包括一项在老年人研究)和一项在成年中维持研究[见临床研究(14)]。。耐受时剂量应增加至20mg/day,因为在美国进行的试验较高剂量显示较佳治疗作用。在对照临床试验中尚未评价20mg/day以上剂量的疗效和安全性。对不能耐受较高剂量患者可考虑剂量下降至5mg/day[见临床研究(14)]。。一项BRINTELLIX的维持研究显示与安慰剂比较BRINTELLIX减低抑郁发作重复的风险。,在安慰剂-对照试验中BRINTELLIX15mg/day或20mg/day的突然终止后患者经受短暂不良反应例如头痛和肌肉紧张。为避免这些不良反应,建议完全终止BRINTELLIX15mg/day或20mg/day前1周剂量被减低至10mg/day[见不良反应(6)]。***氧化酶抑制剂(MAOI)意向治疗精神疾病为避免5-HT综合证的风险,在一个MAOI意向治疗精神疾病终止和开始BRINTELLIX治疗间应至少间隔14天[见警告和注意事项()]。相反,停止BRINTELLIX后开始一种MAOI意向治疗精神疾病应允许间隔至少21天[见禁忌证(4)].***或亚甲蓝的使用正在用利奈唑***或静脉亚甲蓝治疗患者中不要开始BRINTELLIX因为存在5-HT综合证的风险增加。在1例患者需要更迫切治疗精神病情况,应考虑其他干预措施包括住院[见禁忌证(4)]。在有些情况中,1例患者早已接受BRINTELLIX治疗可能需要用利奈唑***或静脉亚甲蓝迫切治疗。如可接受的替代利奈唑***或静脉亚甲蓝治疗不能得到和在一个特殊患者判断权衡利奈唑***或静脉亚甲蓝治疗的潜在获益与5-HT综合证的风险,应立即停止BRINTELLIX,和可给予利奈唑***或静脉亚甲蓝。应监视患者5-HT综合证症状21天或直至利奈唑***或静脉亚甲蓝末次剂量后24小时,两者那个先到。末次利奈唑***或静脉亚甲蓝剂量后24小时可恢复BRINTELLIX治疗[见警告和注意事项()]。通过非静脉途径给予亚甲蓝(例如口服片或通过局部注射)或静脉剂量远低于1mg/kg与BRINTELLIX的风险不清楚。虽然临床医生应认识到与这类使用出现5-HT综合证症状的可能性[见警告和注意事项()]。。当患者正在接受一种CYP2D6强抑制剂(如,安非他***,***西汀,帕罗西汀,或奎尼丁)同时减低BRINTELLIX的剂量一半。当CYP2D6抑制剂被终止剂量应增加原水