谱图综合解析.ppt

优选谱图综合解析
第一页，共九十一页。
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例1 .，用1cm吸收池测定 λ285nm处吸光度A=，其它波谱数据如下，推测其结构。
86（M） 100
87（M+1） 2（5H）单峰，芳环质子信号，烷基单取代
第二十一页，共九十一页。
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5）推断结构
跟据以上分析推断结构为：
6）质谱验证MS
第二十二页，共九十一页。
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第二十三页，共九十一页。
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第二十四页，共九十一页。
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例4．根据下列谱图解析化合物的结构，并说明依据。
第二十五页，共九十一页。
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第二十六页，共九十一页。
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例4解：
1）确定分子式
129（M） 100
130（M+1）
131（M+2）
查贝农表：
u=1+8+1/2(1-19)=0
C8H19N
2）红外光谱解析
第二十七页，共九十一页。
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~2900 cm-1，2800cm-1，饱合碳氢伸缩振动
1450cm-1， CH2，CH3变形振动
1380cm-1，双峰，CH3变形振动
~1200 cm-1， C-N伸缩振动
3）核磁共振碳谱解析
分子中有8个碳， 13C NMR中只有4个峰，分子有对称性。
第二十八页，共九十一页。
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δ
偏共振多重性
归属
推断
8
q
CH3
CH3-CH2
25
q
CH3
CH3-CH
46
d
CH
CH-N
54
t
CH2
CH3-CH2-N
第二十九页，共九十一页。
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4）核磁共振氢谱 解析
积分比：：：35=2：2：15（19H）
= CH3峰，三个CH3;
=（2H）四重峰，CH2峰，邻接***， CH3-CH2;
=（2H）多重峰，两个CH质子信号.
CH3-CH2
第三十页，共九十一页。
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5）推断结构
跟据以上分析推断结构为：
6）质谱验证MS
第三十一页，共九十一页。
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第三十二页，共九十一页。
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第三十三页，共九十一页。
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107
180
135
152
92
77
64
q
q
t
d
d
s s
s
例5．化合物C10H12O3 ，根据如下谱图确定结构，并说明依据。
第三十四页，共九十一页。
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2H
2H
2H
3H
3H
2981
3081
1512
1581
1712
1463
1607
1367
1390
1258
849
1169
第三十五页，共九十一页。
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例5解：
1)分子式： C10H12O3
u=1+10-12/2=5
2）红外光谱IR
2981
3081
1512
1581
1712
1463
1607
1367
1390
1258
849
1169
第三十六页，共九十一页。
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2981 cm-1 饱和C-H伸缩振动
1712cm-1，强峰，C=O 伸缩振动
3081cm-1，芳环C-H伸缩振动
1607cm-1， 1512cm-1 芳环骨架振动
1581cm-1， 1450cm-1 芳环骨架振动
1390 cm-1， 1365cm-1 ***C-H变形振动
1258 cm-1，1167cm-1 C-O-C伸缩振动（酯 ）
849cm-1， 苯环对位取代
3）核磁共振氢谱 1H NMR
2H
2H
2H
3H
3H
第三十七页，共九十一页。
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= （3H）三重峰，CH3峰，邻接CH2
= （2H）四重峰，CH2峰，邻接CH3，邻接氧。
=（3H）单峰， 孤立CH3峰，邻接氧。
=7~8（4H）四重峰，芳环质子对位取代峰型。
4）核磁共振碳谱 13C NMR
q
q
t
d
d
s s
s
第三十八页，共九十一页。
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δ
偏共振多重性
归属
推断
15
q
CH3
CH3-CH2
55
q
CH3
O-CH3
62
t
CH2
O-CH2-CH3
115~165
d
s
s
CH
C
C
苯环上没取代的碳
苯环上取代的碳
苯环上取代的碳
167
s
C
C=O碳
第三十九页，共九十一页。
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5）推断结构
6）质谱（ MS）验证
107
180
135
152
92
77
64
第四十页，共九十一页。
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第四十一页，共九十一页。
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例6．化合物C1