第2章药物代谢动力学精编版.pptx

主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(运用数学原理和方法研究药物在体内的量变)。
第二章 药物代谢动力学(药动学)
学
1、熟悉药物的体内过程及护理用药的指导意义
2、掌握跨膜转运的方式
3、掌握药物消除的概念、方式；半衰期的定义及临床意义
知识点：
跨膜转运、体内过程、药动学参数意义。
药动学定义：研究药物的体内过程动态变化及其规律的科学。体内过程包括(四个环节)：
一、吸收
二、分布
三、代谢（生物转化）
四、排泄
药物代谢动力学（简称药动学）
[体内过程]
用药部位　　　　　　　血液循环　

组织、器官
药物　　　　　　　　　代谢产物


体外


3. 代谢

化学结构变化
第一节 药物跨膜转运 P5
跨膜转运-药物通过生物膜进行转运的过程。
药物的药动学，首先必须跨越多层生物膜，进行多次转运。
转运：药物吸收、分布、排泄的过程。
药物要产生特有的效应，必须在作用部位达到适当浓度。要达到适当浓度，与药物剂量及体内过程有密切相关，它对药物的起效时间、效应强度、持续时间有很大影响。
本章主要掌握药物的体内过程（吸收、分布、代谢和排泄）的基本规律，熟悉常用药动学参数的意义。
生物膜是由液态的脂质双分子层(主要是磷脂)和蛋白质所组成。
由于生物膜的脂质性的特点,故只有脂溶性大、极性小的药物较易通过。
药物的转运方式
被动转运
主动转运
特点：顺差,不耗能,不需载体
特点：逆差,耗能,需载体参与
⑴简单扩散(脂溶扩散)：
⑵滤过扩散(膜孔扩散)如尿素
⑶易化扩散
膜动转运 ⑴胞饮（吞饮、入胞）
⑵胞吐（胞裂外排、出胞）
药物的跨膜转运方式
按其性质不同可分为两大类：