化工合成甲基苯丙胺两种大路线方法简介新版资料.doc

一:***苯丙***前体原料合成路线介绍:***苯丙***因其结构简单,所以合成路线比较多,常见共有两类七条路线,分别是以***或伪***为原料四条合成路线和以苯基***为原料两条合成路线。其它很多路线全部是不常见。(1)以***为原料合成路线最关键原料就是***,***起源关键分为以下三种方法:方法1:从植物麻黄中提取。麻黄作为一个中草药在中国很多地域全部有种植,所以比较轻易从中药材市场上购置到,经过加工提炼能够取得纯度较高***。方法2:从感冒药中提炼,从感冒药中提炼***是获取***经典方法之一,不过现在购置含***感冒药不轻易买到,而且要实名登记,限购。方法3:从化工原料中合成。以丙酰***为原料经加成反应得到苯***,然后经过溴化得到溴代苯***,经甲***化得到甲***基苯***,经拆分还原得到***。有一点注意是:******本身结构易在高温下发生分子内亲核替换反应而生成1,2-二***-3-苯基氮丙啶,造成相关部门漏检,合成路线以下:(2)以苯基***为原料合成路线最关键原料就是苯基***,苯基***属于第一类易制毒管制品,在黑市苯基***价格昂贵,所以从***或苯已***能够很轻易合成。苯基***合成路线很多,有几十条合成路线方法,不过最常见有两种方法:方法1:***合成苯基***在这个反应中,很关键一点是反应混合物中***以超出***大摩尔量存在。假如百分比太小,苯基***会和本身缩合形成无用二苯甲***。***和醋酸反应得到混酐(在醋酸钠催化下),然后溴甲烷和锌反应物反应,后水解得到产物。假如是把***转化为苯乙酰***话,效果应该愈加好。***和乙酐在较高温度下反应,以水汽蒸馏法除去未反应***,因为反应所需时间较长,通常需20h以上才能完成,能耗较高。方法2:苯乙***合成苯基***,本反应是一个在有机碱性环境下苯乙***α位置精细化工反应,产量较高。经过加热醇钠离解成金属钠离子,拔掉苯乙***α氢形成苯乙***α碳负离子,再和乙酸乙酯羰基碳发生亲核加成,最终中间态C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙***和乙醇。α-苯乙酰乙***因为β位是羰基,水解很快就成酰***,然后加水稀释硫酸浓度,继续煮,变成羧酸,再煮,脱羧。本工艺原料易得,价格廉价,成本低,操作简单,无苛刻反应要求,易于工业化,是最经济划算方法。二:以***为原料合成***苯丙***方法介绍:以***为原料合成***苯丙***是合成***苯丙***传统路线,也是制造***苯丙***最常见方法之一。以***为原料合成***苯丙***通常有四条常见路线,每条合成路线均包含到***分子中羟基氢化。方法1:Nagai(长井)方法:***在碘,红磷作用下生成***苯丙***。碘和红磷先生成氢碘酸,氢碘酸中碘替换***中羟基,碱性条件下脱碘生成***苯丙***。因这条合成路线所需原料,试剂成本较低,对操作者要求不高,所以该方法是传统从***合成***苯丙***路线中最经典方法和最常采取方法。方法2:Emde(埃姆德)方法:***在***化亚砜或三***氧磷作用下1-***-1-苯基-2-甲氨基丙烷(又称******)经氢和钯共同还原作用下生成***苯丙***。该方法在合成过程中不仅要用到强氧化剂,且要用到易燃易爆氢气和价格昂贵钯催化剂,所以该路线技术qq不仅操作难度大且成本昂贵,试验操作者需要有较高有机合成基础。方法3:Birch(伯奇)还原法:***在液氨,锂或钠作用下生成***苯丙***。因为金属钠很活泼,且难取得,所以常见一次性锂电池中金属锂替换金属钠。不过Birch还原法是极其危险,因为碱金属和液氨全部有极高反应性。而且当加入反应物时候,液氨温度使其极易爆沸。又因为其合成路线短,所以这是一条日渐使用普遍使用方法。方法4:rosenmund(罗森蒙德)方法:***在高***酸作用下生成1-***-1-苯基-2-甲氨基丙烷,经氢和钯共同还原作用下生成***苯丙***。该方法和路线三相同,只是氧化剂为高***酸,也要用到易燃易爆氢气和价格昂贵钯催化剂,所以该路线操作难度也大且成本昂贵,试验操作者需要有较高有机合成基础。三:以苯基***为原料合成***苯丙***路线介绍:以苯基***为原料合成***苯丙***是合成***苯丙***新兴路线,也是被非法大量制造***苯丙***最常见方法之一,在一段时间内超出了传统合成方法。该方法又称为P-2-P合成***苯丙***法。该方法合成路线操作简单,所以该方法很轻易大量合成***苯丙***。该方法关键由三条常见合成路线。其它很多路线全部是不常见。