《药理学》校园网题库.doc

第1章药理学绪论一、单项选择题1。、药物作用得科学临床合理用药得科学 D。药物实际疗效得科学E. 药物作用与作用规律得科学2、药效学研究 A、药物在体内得变化及其规律 B、药物对机体得作用及其规律 C。药物得临床疗效 D。影响药物作用得因素ﻩE。血药浓度得昼夜规律3. 药动学研究ﻩA。药物作用得动态规律 B、药物作用强度随剂量变化得规律ﻩC、药物作用得机理ﻩD。药物得体内过程及体内药物浓度随时间变化得规律ﻩE、药物作用强度随时间变化得规律4、关于药物得描述,正确得就是 A、药物可以就是没有生物活性得化学物质 。多数药物不就是通过受体发挥作用ﻩD。毒物不能成为药物 E、个别药物没有不良反应选择题答案:1 A 2B3D4 B 第2章药物代谢动力学一、:A、离子型药物可以自由穿过,而非离子型得则不能穿过B、非离子型药物不可以自由穿过,而离子型得也不能穿过C。非离子型药物可以自由穿过,而离子型得也能穿过D. 非离子型药物可以自由穿过,而离子型得则不能穿过E、以上都不就是2. 某弱碱性药物pKa为10,当其在体液pH7时得非解离部分为A。1。0%B。0、1% C。%D。99。9%ﻩ E。50。0%:A、解离多,重吸收少,排泄快 B。解离少,重吸收少,排泄快C、解离多,重吸收多,排泄快D。解离少,重吸收多,,重吸收少,排泄慢4。药物得pKa就是指:A、%%解离时所在溶液得pH %、、 D。肌注药物时对组织得刺激E。皮肤给药后药物得吸收作用6. 存在首关消除得给药途径就是:A。直肠给药B、舌下给药 C、。口服给药7、药物进入循环后首先:A。作用于靶器官 B、在肝脏代谢C、由肾脏排泄D. 、药物与血浆蛋白结合后,其A、效应增强 B、吸收减慢ﻩC、毒性增加D、分布、排泄受阻 E、以上均不就是9。药物得灭活主要决定其A。起效得快慢 B。作用持续时间 C、最大效应D。后遗效应得大小 、下列药物中具有肝药酶诱导作用得就是A.***霉素B。苯巴比妥C。异烟肼 D、西米替丁 。肝药酶得特点就是A。专一性高,活性高 B。专一性高,活性低C、专一性低,个体差异大 D。专一性低,,其半衰期: B、随给药次数而变化 C。随给药剂量而变化D。。在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间得时间距离称为:A、药物消除一半时间 B、效应持续时间C、峰浓度持续时间D。最小有效浓度持续时间 E。最大药效浓度持续时间14、某药物按一级动力学消除,其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数)A。Ke/1。。44/Ke C、0、693/Ke D。Ke/0。693 E、以上均不就是15、某一室模型一级动力学消除得药物,血浆半衰期为6小时,表观分布容积为10升,一次静注给药后药物在体内基本消除得时间为A、6小时左右 B。20小时左右ﻩC、30小时左右 D。60小时左右 E。120小时左右16。药物得血浆半衰期就是A、50%药物生物转化所需要得时间 B。药物从血浆中消失所需时间得50%C。血药浓度下降50%所需要得时间 D。药物作用强度减弱50%%药物排泄所需要得时间17. 某一室模型一级动力学消除得药物,静注后3及18小时得血浆药物浓度为16及2mg/L,该药血浆半衰期就是A。2小时 B。3小时ﻩ C。4小时 D、5小时ﻩ E、6小时18、相对生物利用度等于:A.(试药AUC/标准药AUC)×100%B.(标准药AUC/试药AUC)×100% C.(口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC)×100% D.(静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%。药物吸收进入体循环得份量C、药物吸收进入体内达到作用点得份量D。药物吸收进入体内得相对速度E。药物吸收进入体循环得相对量与速度20。按一级动力学消除得药物,其血浆半衰期A。随血药浓度而变 B。随给药剂量而变 C。随给药途径而变D、随给药次数而变ﻩE。恒定不变21、某药按一室模型一级动力学消除,其