14 药品有效期管理制度.doc

文件名称:药品有效期管理制度文件编号:HWYF—QM—013—2013起草人:景秀艳审核人:庞科学批准人:庞科学起草日期::::新版GSP颁布版本号:2药品有效期管理制度1、目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。2、依据:《药品经营质量管理规范》3、适用范围:本药房进货验收、药品陈列和销售过程中的效期药品的管理。4、责任:质量管理人员、验收员、营业员对本制度的实施负责。5、内容:,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。,近效期药品,每月应填报《近效期药品催销表》,上报质量管理人员。、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。。、陈列检查及销售控制,每1个月进行一次质量检查。。,严格杜绝过期失效药品售出。,近期销出,易变先出的原则。相关文件:1、《近效期药品催售表》