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舒肝和胃丸
Shugan Hewei Wan
【处方】
醋香附 45g
白芍 45g
佛手 150g
木香 45g
郁金 45g
炒白术 60g
陈皮 75g
柴胡 15g
广藿香 30g
炙甘草 15g
莱菔子 45g
焦槟榔 45g
乌药 45g
【制法】以上十三味,粉碎成细粉,过筛,混匀。用水泛丸,干燥,制成水丸;或每100g粉末用炼蜜70~85g 加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜120~130g 制成大蜜丸,即得。
【性状】本品为棕褐色的水丸,或为棕褐色至棕黑色的水蜜丸或大蜜丸;气特异,味甜。
【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:纤维束周围薄壁细胞含草酸钙
方晶,形成晶纤维(炙甘草)。草酸钙针晶细小,长10~32μm ,不规则地充塞于薄壁细胞中(炒白术)。草酸钙簇晶直径18~32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶(白芍)。木纤维长梭形,直径16~24μm ,壁稍厚,纹孔横裂缝状、十字状或人字状(木香)。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中(陈皮)。内胚乳细胞碎片无色,壁较厚,有较多大的类圆形纹孔(焦槟榔)。分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列(醋香附)。油管含淡黄色或黄棕色条状分泌物,直径8~25μm(柴胡)。种皮栅状细胞黄色或棕红色,表面观多角形,壁厚(莱菔子)。
(2),研碎;或取大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土9g,研匀。加甲醇50ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,滤过,滤液用三***甲烷振摇提取2 次,每次15ml,弃去三***甲烷液,用水饱和的正丁醇振摇提取4次(15ml、15ml、10ml、10ml),合并正丁醇提取液,浓缩至约1ml,加适量中性氧化铝,在水浴上拌匀,干燥,加在中性氧化铝柱(100 目,4g,内径1cm)上,以乙酸乙酯-乙醇(1∶1) 30ml 预洗,继用甲醇40ml洗脱,收集洗脱液,蒸干, 使溶解,作为供试
品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml 含2mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三***甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40∶5∶10∶)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品水丸6g或水蜜丸9g,研碎;或取大蜜丸12g,剪碎,加硅藻土5g,研匀。加无水乙醇40ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,,作为供试品溶液。,加无水乙醇 10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(3∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】照高效液相色谱