出入境特殊物品卫生检疫审批办事指南.doc

《出入境特殊物品卫生检疫审批》办事指南
一、项目名称
出入境特殊物品卫生检疫审批
二、审批依据
1.《国境卫生检疫法实施细则》
2. 《出入境特殊物品卫生检疫管理规定》(质检总局第83号令);
3 《出入境人员携带物检疫管理办法》(总局第146号令)
三、受理及审批单位
受理、初审:湖州出入境检验检疫局(以下简称湖州局)
审批:浙江出入境检验检疫局(以下简称浙江局)
四、审批条件
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、法规、规章的规定。
(包括检疫协议、议定书、备忘录等)。
。五、审批程序
一、注册
出入境特殊物品的卫生检疫审批申请人第一次申请时需在《电子监管系统》进行注册,提交注册信息。系统自动生成该申请人用户名,密码由申请人自行设定。网络注册信息提交后,申请人应按照《关于规范浙江口岸特殊物品出入境申请的通知》要求,提交相应纸质和电子版材料进行登记备案。浙江局卫生处根据申请人注册信息和相关资质材料等进行审批。审批通过后,申请人注册成功,可通过其用户名和密码登录《电子监管系统》。具体注册流程:
(一)、登陆http://wj.,点击“企业端入口”
点击此处进行注册
(二)、进入“出入境口岸卫生检疫电子监管系统,然后点击“特殊物品电子监管系统”即可。
(三)、进入“注册新特殊物品监管企业”界面,填写信息(所有项必填)。注意:a.“检验检疫审批机构”请填写:浙江局本部,否则不予注册。。d
(四)、填写结束点击表格下方的“提交”按钮,此时页面会出现“申请成功”,请务必记住“系统用户名”及密码,系统用户名及密码即您以后申报特殊物品时登陆特殊物品电子监管系统的用户名和密码。如图所示:
(五)、企业成功注册后请联系浙江局卫生处(0571-81100122,联系人:赵亮),经审核通过后方可正常登陆。
(六)、注册账户审核通过后,企业可以在“申请单位信息修改”一栏对密码进行修改。
二、申请
申请人进入《电子监管系统》特殊物品企业登录,按照有关要求填写《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》并上传申请附表和随附文件,附表文件为《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表(附表1)》和出入境特殊物品卫生检疫审批单(附表)(格式见附件),随附相关文件主要为相关主管部门批文和特殊物品描述性文件等。具体流程:
(一)、登陆http://wj.,点击“企业端入口”进入。
(二)、进入“国家质检总局出入境口岸卫生检疫电子监管系统”界面,填写用户名、密码和验证码,点击登录。
(三)、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》填报
1、进入“国家质检总局出入境口岸卫生检疫电子监管系统”页面,点击左边栏的“申请单位应用部分”,选择“申请单填写”:
2、《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》表单界面如下:
填报说明:
(1)企业相关信息(如企业名称、地址、联系电话等)根据注册的信息自动生成。
(2)“特殊物品的类别”指微生物、人体组织、生物制品、血液及其制品这四大类,请选择下拉菜单的相关内容。
(3)“特殊物品的种类”是指相对应的特殊物品类别所包含的种类,请选择下拉菜单的相关内容:
A、微生物的种类包括病毒、细菌、真菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体等医学微生物;
B、人体组织种类包括人体胚胎、器官、组织、细胞、人体分泌物、排泄物;
C、生物制品种类包括细菌类疫苗、病毒类疫苗、抗***、各种诊断用试剂、干扰素、激素、酶及其制剂以及其他活性制剂(***、抗原、变态反应原、单克隆抗体、重组DNA产品、抗原-抗体复合物、免疫调节剂、微生态制剂、核酸制剂等),以及其他生物材料制备的有关制品;
D、血液及其制品的种类包括指全血、血浆、血清、血细胞以及由血液分离、提纯或者应用生物技术制成的血浆蛋白组分或者血细胞组分制品。
(4)“总数/重量”中“总数”指特殊物品的最小包装单位数量,如疫苗的最小包装单位为“支”,细胞的最小单位为“株”,选择下拉菜单的相应内容,如下拉菜单中无对应单位可选“其他”并在备注中详细说明。“重量”指该批货物的净重。
(5)“总货值”以美元计算,如该批货物的价值是以其它币种,请折算成美元;如该批货物为非贸易性质,则在该栏中填“0”。
(6)“生产厂家”指生产该特殊物品的制造商;如特殊物品为非工厂化产品,或非商品,则无须填写“生产厂家”和“生产批号”栏。
(7)“启运地”出入境特殊物品的运出港,例如出境特殊物品的启运港口为杭州则在该栏中填“杭州”