纯化水清洁消毒验证方案.docx

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纯化水系统在线清洁消毒验证方案
ValidationProtocolofPurifiedWaterSystemonlinecleaninganddisinfection
文件编号:VP-CV-PW-001-00
页码:18of22
纯化水系统在线清洁消毒验证方案
ValidationProtocolofPurifiedWaterSystemonlinecleaninganddisinfection
部门:
Department
姓名
Name
签字/日期:
Signature/Date
起草人:
Preparedby
设备工程部
曹厚明
审核人:
Reviewedby
生产部
杨梁斌
审核人:
Reviewedby
QC
刘小兰
审核人:
Reviewedby
QA
胡小妹
批准人:
Approvedby
质量负责人
骆剑萍
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文件编号:VP-CV-PW-001-00
页码:18of22
目录
1 简述 3
2 设备基本情况 3
3 验证目的 3
4 验证小组成员及职责 3
5 验证内容 3
6 培训 5
7 验证结果评定及结论 5
8 偏差 6
9 变更 6
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1简述
本系统采用了多介质过滤器去除原水中含有的悬浮物、胶体、泥沙等杂质,活性炭过滤器去除水中的小分子有机物、余***、胶体等杂质,降低水的硬度,以防止后级RO膜氧化降解,精密过滤器主要过滤活性炭过滤器遗留下来的碎屑,防止进入RO膜,导致RO膜损坏。1RO/2RO作为系统的主脱盐系统,她能去除水中绝大部分离子、热源、微生物等。EDI系统主要去除RO出水后遗留下来的离子,达到深度脱盐的目的。为了证明纯化水系统按照《/-2RO+EDI纯化水系统清洁消毒标准操作规程》进行清洁消毒,在清洁消毒周期内微生物限度和可见异物能够满足生产工艺和GMP规范要求,并将验证数据和验证结果进行汇总,形成验证结论,以证明按规定方法清洁后的设备,能够始终如一地达到预定的清洁标准。
工艺流程图如下:除垢加药装置
原水→→原水箱→→原水泵→→列管式换热器→→多介质过滤器→→活性炭过滤器→→↓→→5μm精密
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NAOH加药装置
过滤器→→系统清洗水箱→→高压泵1→→1RO系统→→1RO水箱→→高压泵2→→↓→→2RO系统→→2RO水箱→→EDI水泵→→EDI系统→→纯化水箱→→纯化水泵→→紫外线杀菌器→→列管式换热器→→→→使用点→→回纯水箱
2验证目的
确认纯化水从纯化水机制备出来后经管道、储罐,再经管道到各使用点,对这一系列储罐、管道制定的清洗消毒程序能够始终如一地保证最终各使用点的纯化水符合质量标准。通过清洁消毒效果的确认确认《/-2RO+EDI纯化水系统清洁消毒标准操作规程》是否能达到预期母的,通过消毒周期的验证,确定消毒周期。
3验证范围
/-2RO+EDI纯化水系统、储罐、输水管道的清洗、消毒。

文件编号
文件名称
SOP-QA-GEN-030-05
工艺用水监测管理程序
SOP-EM-CLE-007-02
/-2RO+EDI纯化水系统清洁消毒标准操作规程
SOP-EM-CLE-005-00
纯化水岗位卫生清洁标准操作规程
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文件编号
文件名称
SOP-EM-OPR-002-04
/-2RO+EDI纯化水系统标准操作规程
SOP-QC-GEN-029-03
纯化水取样标准操作规程
STP-QS-OT-002-02
纯化水标准及分析规程
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用水点取样水质符合公司的质量标准,标准依据:中国药典、USP、EP
序号
项目名称
质量标准
1
性状
无色的澄清液体;无臭,无味。
2
酸碱度
应符合规定
3
***盐
≤%
4
亚***盐
≤%
5
氨
≤%
6
电导率
25℃∙cm-1
7
不挥发物
遗留残渣≤1mg/100ml
8
总有机碳
≤
9
重金属
≤%
10
微生物限度
细菌、霉菌和酵母菌总数≤100CFU/ml
4验证小组成员及职责
职务
所属部门
姓名
职责
组长
设备工程部
曹厚明
对验证方案、报告进行起草;负责验证的总体策划与协调。
组员
质量总监
骆剑萍
对验证方案、报告进行批准,为验证提供足够的资源。负责方案的实施。
生产部
杨梁斌
对验证方案、报告进行审核,协助验证实施。
QC
刘小兰
对验证方案、报告进行审核,对检测数据审核,分析。
设备工程部
李辅忠
负责对验证方案实施,汇总方案中的检测数据。
QC
叶艳春
微生物限度检查
QA
胡小妹
对验证方案、报告进行审核,监督整个方案实施过程
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。
5验证计划
,按预定的日常监测计划进行检测,各取样点的水质监测合格时,并连续运行30天后,对纯化水制水系统、储罐及管道进行一次清洁与消毒操作,并进行验证。为保证该清洁消毒方法可靠、有效并具有重复性,应至少进行三次清洗消毒验证。
,以保证所有验证项目能被充分证明。
6验证内容

巴氏消毒是将液体加热到一定的温度,并持续一段时间,以杀灭液体中的大部分治病菌的过程,在制药用水中,常指低温灭菌。本公司纯化水系统采用的是在线巴氏消毒。



,开启预处理系统及一级和二级反渗透系统以及EDI系统开始制取纯水,通过水箱进水清洁喷淋球冲洗水箱内壁,若污物附着牢固难以冲洗则用丝光毛巾擦拭后再冲洗15分钟,冲洗结束后按纯化水分配系统灭菌操作步骤对纯化水分配系统进行巴氏消毒。
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:消毒灭菌结束后,正常启动系统,初期产水排放掉,直到产水的水质达到要求为止
:储罐清洁好后点击系统画面正常制水,待纯化水箱液位高度在100-110cm时停止制水(水量太多升温时间太长,太少可能导致水泵空吸而损坏机封),再打开纯化水泵进水阀DV1212把纯水泵旋钮旋到自动位置。
,打开工业蒸汽手动角座阀AV1202,点击分配系统画面中灭菌按钮。纯水开始升温。当换热器温度回水温度大于80°C,开始计时,灭菌时间90分钟。当换热器出水温度超过85°C时,工业蒸汽气动阀关闭。灭菌结束后,关闭工业蒸汽手动角座阀AV1202,关闭工业蒸汽阀。关闭纯水泵,排放水箱中热水并打开各使用点阀门将分配管道中的水排放干净。待水箱冷却后开始按正常程序制水,待纯化水箱液位在60cm左右时开启纯化水分配系统水泵以及各使用点阀门和纯化水箱排水阀,将前1h的制水排放再按正常的生产模式开关各阀门制水。

,按照《纯化水取样标准操作规程》对总回水口、纯化水储罐出口、总出水口、最远使用点共四个取样点取样检测化学项目和微生物项目,微生物限度检测取样量,约150ml,理化检测取样量,约1000ml。
,。
《/-2RO+EDI纯化水系统清洁消毒标准操作规程》规定的清洁消毒方法和频率清洁消毒三次并按
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