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严重药品不良反应处理流程纲要纲要图.docx
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严重药品不良反应处理流程纲要纲要图.docx停药、保存相关药品物品留样
积极抢救
做好医疗记录
怀疑为严重的药品不良反应
临床科室填写 ADR 报告表，在 2 日内上
报 ADR监测办公室
ADR监测办公室立即调查、分析评价、确认并及时上报 ADR
监测工作组
安抚患者及家属
患者如有异议可向药监主管部门报告
（必要时）
暂停全院
该药品的
使用
ADR监测工作组采取有效措
施减少和防止药品不良反应
的重复发生
ADR监测办公室在 15 日内网
报国家药品不良反应监测中心
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安抚患者及家属
患者如有异议可向药监主管部门报告
（必要时）
暂停全院
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的重复发生
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