第三章药物效应动力学练习题.docx

D. 保泰松所致的肝肾损害
D. 单位时间内注入量
、选择题：
药物作用的基本表现是是机体器官组织：
功能升高或兴奋
功能降低或抑制
兴奋和 / 或抑制
产生新的功能
和 D
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：
大于治疗量
小于治疗量
治疗剂量
极量
以上都不对
半数有效量是指：
临床有效量

引起 50% 阳性反应的剂量
效应强度
以上都不是
药物半数致死量（ LD50 ）是指：
致死量的一半
中毒量的一半
杀死半数病原微生物的剂量
杀死半数寄生虫的剂量
引起半数动物死亡的剂量
药物的极量是指：
一次量
D. 保泰松所致的肝肾损害
D. 单位时间内注入量
一日量
疗程总量
E. 以上都不对
药物的治疗指数是：





药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
药物是否具有亲和力
药物是否具有内在活性
药物的酸碱度
药物的脂溶性
药物的极性大小
竞争性拮抗剂的特点是：
无亲和力，无内在活性
有亲和力，无内在活性
有亲和力，有内在活性
无亲和力，有内在活性
以上均不是
药物作用的双重性是指：
治疗作用和副作用
对因治疗和对症治疗
治疗作用和毒性作用
治疗作用和不良反应
局部作用和吸收作用
属于后遗效应的是：
青霉素过敏性休克
D. 保泰松所致的肝肾损害
D. 单位时间内注入量
***引起的心律性失常
呋塞米所致的心律失常
D. 治疗指数
E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
药物的安全范围
药物的疗效大小
药物的毒性性质
药物的体内过程
药物的给药方案
药物的内在活性（效应力）是指：
药物穿透生物膜的能力
药物对受体的亲合能力
药物水溶性大小
受体激动时的反应强度
药物脂溶性大小
安全范围是指：
有效剂量的范围
最小中毒量与治疗量间的距离
最小治疗量至最小致死量间的距离
与 LD5 间的距离
E. 最小治疗量与最小中毒量间的距离
副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
中毒量
治疗量
无效量
D. 单位时间内注入量
D. 治疗指数
极量
致死量
可用于表示药物安全性的参数：
阈剂量
效能
效价强度
D. 单位时间内注入量
D. 药物的选择性

药原性疾病是：
严重的不良反应
停药反应
变态反应
较难恢复的不良反应
特异质反应
药物的最大效能反映药物的：
内在活性
效应强度
亲和力
量效关系
时效关系
肾上腺素受体属于：
蛋白偶联受体
含离子通道的受体
具有酪氨酸激酶活性的受体
细胞内受体
以上均不是
拮抗参数 pA2 的定义是：
使激动剂的效应增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
使激动剂的剂量增加 1 倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
使激动剂的效应增加 1 倍时激动剂浓度的负对数
使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
使激动剂的效应增加 1 倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
药理效应是：
药物的初始作用
药物作用的结果
药物的特异性
D. 单位时间内注入量
E. 药物的临床疗效
储备受体是：
药物未结合的受体
药物不结合的受体
与药物结合过的受体
药物难结合的受体
与药物解离了的受体
pD2 是：
解离常数的负对数
拮抗常数的负对数
解离常数
拮抗常数
平衡常数
关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？
拮抗药对 R 及 R* 的亲和力不等
受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（ R ）和活动态（ R* ）
静息时平衡趋势向于 R
激动药只与 R* 有较大亲和力
部分激动药与 R 及 R* 都能结合，但对 R* 的亲和力大于对 R 的亲和力
质反应的累加曲线是：
对称 S 型曲线
长尾 S 型曲线
直线
双曲线
正态分布曲线
从下列 pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是：



D. 单位时间内注入量


从下列 pA2 值可知拮抗作用最强的是：





某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
变态反应
停药反应
后遗效应
特异质反应
毒性反应
下列关于激动药的描述，