薄 层 色 谱.ppt

薄 层 色 谱
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实验原理
利用混合物中各组份的物理化学性质的差别，在层析过程中，在不相溶的两个相中分布的不同，达到分离目的。
两个相:一个是涂布在薄层板上的吸附剂，叫固定相(吸附剂最常用的是氧化铝和硅胶) ，另一个是在展开过程中流过固定相的展开剂（有机溶剂），叫流动相。
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由于吸附剂对混合物中不同物质的吸附力不同，对极性大的物质吸附力强，对极性小的物质吸附力弱。因此当溶剂流过时，不同物质在吸附剂和溶剂之间发生连续不断地吸附、解吸附、再吸附、再解吸附。
易被吸附的物质相对移动较慢，在薄层板上移动的距离就小；反之，较难被吸附的物质相对移动较快一些，在薄层板上移动的距离则大。
经过一段时间的展开，混合物中各组份在薄层板上连续不断地进行吸附和解吸附过程，从而使各组份移动的速度产生差异，不同物质就被彼此被分开，最后形成互相分离的斑点。
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薄层色谱法优点
　　1. 展开时间短；
　　2. 分离能力强，斑点集中；
　　3. 灵敏度高，几至几十微克的物质即可被检出；
　　，可直接喷洒腐蚀性的显色剂
　　，操作方便，可以普及；
　　,一块板可同时检测多个样品；
　　。
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薄层色谱法的应用
　　 1. 用于药品和制剂的质量控制及杂质检查
　　2. 控制化学反应进程，反应副产物的检查
及中间体的分析
　　3. 探索柱色谱的分离条件
　　4. 精制和制备纯品的药物
　　5. 临床和生化检验
　　6. 毒物分析



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反式偶氮苯在光照下吸收紫外光形成活化分子。活化分子失去过量的能量返回顺式或反式基态，得到顺式和反式异构体。
反式偶氮苯的偶极矩为0，，利用两者极性不同把它们分离。
经过薄层层析后，没有经过光照的偶氮苯在薄层板上只有一个斑点，而经过光照的偶氮苯有两个斑点。
顺、反偶氮苯异构体进行分离、分析
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在薄板上混合物的各个组分上升的高度与展开剂上升的前沿之比称为该化合物的比移值，用Rf表示。
前沿线
色斑
起始线
薄层色谱示意图
比移值
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实　验　装　置
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薄层板的制备与活化
，调成有粘稠度的浆料(5-10min)立即倒在玻璃板上，用手指夹住两边，沿水平方向轻轻振荡，使浆状物表面光滑且均匀地附在载玻片上，水平放置。用同样的方法再制一块。。
将薄层板于室温下在水平台上晾干，置于105℃-110℃ 烘箱中活化30分钟,贮于干燥器中冷却备用。
实验步骤
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在薄板一端1cm处用笔轻轻画一横线作为起点线，用内径为1mm，管口平整的毛细管垂直点在起点线上。注意动作要轻，毛细管口不要碰到吸附剂。
如果溶液过稀，一次点样后样品量过少，可在前一次点样干燥后，在原处再点。点样的直径不要超过2mm。因为斑点过大，会造成拖尾、扩散，影响分离效果。
如果需要点多个样，点之间距离不小于1～。
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