第二章 制药卫生(1)精编版.pptx

第二章_制药卫生(1)精编版2020/6/13
全国高职高专药品类专业卫生部“十一五”规划教材
药物制剂技术
模块一复****题:单项选择题
1、《中国药典》最新版本为（ ）
A 2000年版
B 2005年版
C 2010年版
D 2011年版
C
2、2010版《中国药典》共有几部（ ）
A 1
B 2
C 3
D 4
模块一复****题:单项选择题
C
模块一复****题:单项选择题
3、《药品生产质量管理规范》简称（ ）
A GMP
B GSP
C GLP
D GAP
A
模块一复****题:单项选择题
4、将药制成适用于临床应用的形式称为（ ）
A 剂型
B 制剂
C 药品
D 成药
A
模块一复****题:单项选择题
5、用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品历史的称为（ ）
A 批号
B 批次
C 批准文号
D 批量
A
模块一复****题:单项选择题
6、维生素C片属于（ ）
A 剂型
B 制剂
C 药物
D 物料
B
模块一复****题:多项选择题
7、我国药品的法定标准包括（ ）
A 中国药典
B 局颁标准
C 内控标准
D 进口标准
AB
模块一复****题:多项选择题
8、药典收载（ ）药物及其制剂
A 疗效确切
B 祖传秘方
C 质量稳定
D 副作用小
ACD
模块一复****题:配伍选择题
A 剂型 B药品 C 成品 D中间品 E药物
9、药物制成的适用于临床给药的形式（ ）
10、生产过程中需进一步加工制造的物品或未经合格检验的产品（ ）
11、指生产过程全部结束，并经检验合格的最终产品（ ）
12、具有预防、治疗和诊断人的疾病，并规定有适应症，用法、用量的物质（ ）
A
E
C
C