第20章 药物制剂新技术精编版.pptx

第20章_药物制剂新技术精编版中药药剂学
第二十章
药物制剂新技术
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【学****目的与要求】
、复凝聚法的微型包囊技术：固体分散技术；脂质体制备技术；
、控释制剂、靶向制剂的含义、作用特点、基本制法
（磁性制剂、 前体制剂）应用价值;
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第一节 概 述
常释系统：偏重制剂工艺、表观质量、理化性质
长效与靶向系统：偏重剂型因素与体内动态研究的精密化给药系统,关注剂型中的药物在体内的：
定向、定量、恒速、控速，
高效、速效、长效。
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长效系统：
缓释系统：用药剂学手段使药物在体内缓慢非恒速一级释放；
控释系统：具缓释系统特点，更精密化的缓慢恒速释药过程
靶向系统：
根据生理特征设计：定向性，药物在病灶部位定向释放发挥最佳药效。
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四种给药体系长期共存
依据药物性质和需要制备各种剂型
药剂学手段：物理、化学、机械等方法、
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药物新技术
Β－环糊精包合技术
微型包囊技术
固体分散技术—速效制剂
长效制剂
靶向给药系统
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第二节 环糊精包合技术
一、 Β－环糊精性质：
二、 Β－CD包合的作用
三、 Β－CD包合物的制备
四、 Β－CD包合物的质量评定
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一、结构特点与性质：
主分子: 环状中空圆筒形的立体结构，空腔（－1nm）
客分子: 容纳 疏水性药物或基团
两端开口处亲水性：又能以分子形式溶解在水中。
分子胶囊: 一个环糊精分子类似一个药用空胶囊
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环糊精种类：
β-CD、 α–CD、γ-CD
应用：
β-CD在大量生产和包含能力上较α–CD、γ-CD要优越得多。价格也较低,但后两者在水中的溶解度要比β–CD优，价格也较贵。
因此，如果是研究增加难溶性药物溶解度方面则以α-CD为优； 如果是研究环糊精包合物方面，仍以β–CD应用最多。
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二、Β－CD包合的作用
1. 增加稳定性；
2 .增加溶解度
3. 液体药物粉末化
4. 掩盖不良气味
5. 调节释药速率
6. 提高生物利用度
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