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第一节 烃 第三课时 苯及其同系物性质
【课前预****区】
因为苯分子中C、C原子间键介于C=C和C—C之间，其结构上既类似于饱和烃，又类似于烯烃，所以苯兼含有饱和烃和不饱和烃性质。但苯性质比不饱和烃稳定，具体表现在苯较易发生 反应(但比烷烃替换反应要困难些，苯替换反应通常需催化剂或加热等条件)，较难发生 反应，难以发生 反应(除燃烧外)。
具体表现为：①不能使 褪色，也不能使 褪色。② 反应说明苯含有类似饱和烃性质，即通常情况下较稳定;③ 反应，类似不饱和烃。
苯同系物通式为 ，化学性质为：因为苯环和侧链相互影响，苯同系物化学性质和苯现有不一样之处，也有相同之处①不能使溴水褪色——和苯相同，只发生萃取作用。②氧化反应，能使酸性KMnO4溶液褪色——这是因为苯环对侧链影响，使侧链较易被氧化。③替换反应，类似苯。
【课堂互动区】
苯组成和结构
从《物质结构和性质》选修角度，解释苯结构：
苯中6个C均以 杂化方法和 个C和 个H成 键，所余每个碳上全部有一个 电子，形成 键。C-C键角均为 度，因为形成 键，其稳定性比乙烯中π键 。
形成化学键两个碳原子间距离（单位nm）
拆开1mol碳碳键需要能量（单位kJ）
C-
拆开1molC-C 348
C=
拆开1molC=C 615

拆开苯分子中1mol碳碳键 518
从同分异构体性质角度认识苯结构：
苯一***替换有 种，苯邻二***替换有 种，苯间二***替换有 种，苯对二***替换有 种。苯 二***替换只有1种说明苯结构是而非。
从苯化学性质角度体会苯结构。
苯化学性质： 替换， 氧化(KMnO4)， 加成。
苯化学性质
苯替换反应
苯跟卤素替换方程：
例(1)C6H6+Br2 C6H5Br+HBr↑(2)反应液微沸 有红棕色气体充满A容器
(3)除去溶于溴苯中溴Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O或2Br2+6NaOH→5NaBr+NaBrO3+3H2O
(4)除去溴化氢气体中溴蒸气 (5)石蕊试液，溶液变红色
（上海）。某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。
写出A中反应化学方程式

观察到A中现象是 。
试验结束时，打开A下端活塞，让反应液流入B中，充足振荡，目标是 ，写出相关化学方程式 。
C中盛放CCl4作用是 。
能证实苯和液溴发生是替换反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证实。另一个验证方法是向试管D中加入 ，现象是 。
苯硝化反应方程：
苯分子里氢原子被-NO2所替换这种反应，叫做硝化反应。（硝化反应是替换反应一个）***分子里-NO2原子团叫做硝基。
例(1)将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓倒入浓***中，并用玻璃棒不停搅拌、“缓慢加入”、“不停搅拌”等答案关键点。(2)55℃～60℃水浴加热。(3)分液漏斗，烧杯、铁架