高效液相色谱法测定双黄连滴丸中连翘苷的含量.pdf.pdf

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· · 中日±见代约物应用年月第卷第期,,,.
参考文献【罗杰英,王玉蓉,张自然,等,
海科技文献出版社,:
,人民卫生版社,
.
高效液相色谱法测定双黄连滴丸中连翘苷的含量
甘慧黄汉
【摘要】目的建立高效液相色谱法测定双黄连滴几中连翘苷含量的方法。方法经微孔滤膜过
滤,进样,测得峰而积为,根据标准『线方程,计箅其浓度为./。结果滴丸中
连翘酯苷的含量为.%。结论有效成分含鼓测定方法可行。
根据现代约理研究,双黄连滴丸具有抗菌作用,对金黄溶于容量瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀即得。
色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、痢疾杆菌等有一定的. 供试品溶液的制备取同一批次自制叹黄连滴丸
抑制作用。可以用于治疗咳嗽气促、咳痰色黄、咽红肿痛等粒,研碎,精密称取.,置】容量轨中,精密加入甲
症,以及上呼吸道感染、急性支气管炎、急性扁桃腺炎、轻醇定容置,超声提取,滤过,取续滤液作为供试
肺炎等。据版中罔药典及文献,双黄连制剂以黄岑苻品溶液。
含量作为质量控制指标。为建辽双黄连滴丸的质量控制体. 方法学考察
系,本文就双黄连滴丸的指标成分连翘苷的含量测定方法进.. 线性关系的考察分别取,,,,于容量
行了考察。瓶中,用甲醇定容至刻度,摇匀即得。其浓度分别为,
自制双黄连滴丸简述.,.,.,/。微孑滤膜过滤,进样,每次
制备方法是:黄芩水煮醇沉得黄芩提取物;金银花、连翘峰面积依次为:、、、、
加水温浸,水煮醇沉得金银化、连翘提取物;将黄芩提取物与,回归方程为:.;.。其结果表
相当于黄芩提取物~重量倍的水溶性基质及相当丁所明连翘苷在.~./之问线形关系良好。
述黄芩提取物~重量倍的水不溶性基质混匀,加热熔融.. 精密度试验取一供试品溶液按样品测定方法重
后,加入所述金银化、连翘提取物,搅拌均匀后,滴制成双黄复测定次,测得峰面积为:,,,
连滴丸。因为金银花、连翘提取物是在其他原料和辅料进行,,计算%。
加热熔融后再加入,所以确保金银花的主要成分绿原酸和连.. 稳定性试验取一供试品溶液于室温下放置,在
翘的主要成分连翘苷不会受热分解,确保其含量。项色谱条件下,分别于、、、及测定,峰面积如
其他实验材料一:,,,,,结果次进
. 药品与试剂双黄连滴丸自制;阴性对照滴丸不样.% ,町见供试品溶液在室温条件下内稳定,
含连翘提取物。自制;连翘苷对照品中国药品牛物制品检能满足含量测定的需要。
定所;乙***色谱纯;水纯净水。.. 匿复性试验对份浓度相同的样品溶液进行测
. 实验设备高效液相色谱仪; 定,测得峰面积为:,,,,