基于聚磷酸的两亲性聚酯的合成及其多功能化修饰.pdf

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摘要聚磷酸酯琍且焕嘁粤姿狨ゼA唇咏峁沟纳锟山到高分子,由于主链上含有五价磷原子,因此,其侧基更容易进行功能化修饰,可以很方便地键接许多生物活性基团,得到各种功能化的聚磷酸酯。同时,聚磷酸酯具有较强的生物相容性、细胞亲和性以及细胞膜的通透能力,在生物医学领域中愈来愈受到关注。本论文为国家自然科学基金项目“基于聚磷酸酯的功能性高分子载体的设计合成及,,这类聚合物具有良好的生物相容性、完全生物可降解性和侧基可修饰性。,制备得到一系列带有不同官能团的生物可降解的两亲性聚合物。同时,对聚合物的结构和性质进行表征,并尝试将共聚物用作药物载体,对其生物物理性质进行评价。本论文的工作内容主要分为以下三个部分:票复斜Q趸幕纷戳姿狨サヌ媚┒⒓粒孕了嵫俏齋4呋粒⒒纷戳酸酯单体开环聚合,。、.、、氨基酸等功能性基团的两亲性嵌段共聚物。利用核磁共振、凝胶渗透色谱和红外光谱龋跃酆衔锏淖槌杉敖峁菇斜碚鳌.,谆邕颍,交牡_蜾逖实验证明,嵌段共聚物与其迈克尔加成修饰的产物均具有良好的生物相容性,与预期结果相符。。共聚ⅰ盋基于聚磷酸酯的两亲性聚酯的合成及其多功能化修饰中文摘要
物谒凶宰樽靶纬梢允杷炊蜳为核、亲水链段?的纳米胶束。透射电镜土>恫馐直鸨挥糜谘芯烤酆衔锝菏男貌、粒径大小以及粒径分布。这种胶束由于具有良好的生物相容性和生物可降解性,可被进一步用作药物载体,输送抗癌药物阿霉素⑶以诹姿岫ッ窱的作用下,能够更加快速有效地释放阿霉素。同时,这类聚合物的载药胶束能显著抑制人鼻咽癌细胞的增殖。攒写嘉R⒓粒ⅰ辏耗邗￡.斜Q趸幕纷戳姿狨混合单体,进行无规共聚,制备侧基含丙烯酰氧基的两亲性无规共聚物..@蜜匣甧从Γ然奘蔚骄酆衔锊嗷佣够进一步将半乳糖键合到无规共聚物..牧姿狨ソ峁沟ピ5牟嗷稀通过虶测试验证无规共聚物的组成及结构。并通过っ黥然被成功地引入聚磷酸酯结构单元的侧基上,并且与半乳糖***的氨基发生键合。因此,由这种两亲性无规共聚物自组装形成的胶束将对肺癌细胞具有靶向作用。关键词:聚磷酸酯、两亲性共聚物、迈克尔加成、、生物降解性、自组装、药物释放者:邵海燕指导教师:倪沛红教授作中文摘要基于聚磷酸酯的两亲性聚酯的合成及其多功能化修饰
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