第十章 肾上腺素受体激动药.ppt

该【第十章 肾上腺素受体激动药 】是由【小可爱】上传分享，beplayapp体育下载一共【45】页，该beplayapp体育下载可以免费在线阅读，需要了解更多关于【第十章 肾上腺素受体激动药 】的内容，可以使用beplayapp体育下载的站内搜索功能，选择自己适合的beplayapp体育下载，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此beplayapp体育下载到您的设备，方便您编辑和打印。第十章肾上腺素受体激动药**一、构效关系肾上腺素受体激动药的基本化学结构为?-苯乙***,?-苯乙***由三部分组成:苯环、碳链、氨基。*****(catecholamines)属儿茶酚***的药物有:肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素、多巴***。***属非儿茶酚***的药物有:间羟***、***、甲氧明、苯肾上腺素(新福林)。*****的结构与药物作用强、弱及时间长、短有关。儿茶酚***药物作用强,维持时间短,T灭活;非儿茶酚***药物作用弱,维持时间长,T灭活。COMT:儿茶酚氧位***转移酶4.?碳原子上的氢被-CH3取代后,不被MAO灭活,作用时间长,易被神经末梢摄取,并促进递质释放。如间羟***、***。MAO:单***氧化酶**5.***基上的氢被不同基团取代后,药物对?、?受体选择性产生改变。如H原子被-CH3取代后,为肾上腺素,对?1受体有活性。H原子被异丙基取代后,为异丙肾上腺素,对?1、?2受体有活性,对?受体无活性。**二、分类?受体激动药肾上腺素受体激动药?,?受体激动药?受体激动药**?受体激动药去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)[体内过程]本品口服不吸收,在碱性肠液中易破坏;不宜皮下及肌肉注射;也不宜静脉注射,一般采用静脉滴注给药。**[药理作用]作用机制:对?受体具有强大的激动作用对?1受体激动作用较弱对?2受体无作用激动突触前膜?2受体,负反馈抑制NA的释放。**?1受体,使血管收缩,主要是小动脉、小静脉血管收缩。血管收缩强度顺序:皮肤、粘膜血管肾脏血管脑、肝、肠系膜血管骨骼肌血管**,不引起急性肾功能衰竭。,因囊泡内NA的释放量逐渐减少,效应也逐渐减弱。