河南省焦作市2022-2023学年高一beplay体育软件下载期末考试生物试卷(含解析).pdf

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;2D、叶绿体类囊体薄膜上的色素捕获的光能在光反应中转化为活跃的化学能储存在ATP和[H]中,D错误。故选D。2页,共13页:..【分析】无机盐主要以离子的形式存在,其生理作用有:①细胞中某些复杂化合物的重要组成成分:如Fe2+是血红蛋白的主要成分,Mg2+是叶绿素的必要成分。②维持细胞的正常生命活动,如钙可调节肌肉收缩和血液凝固,血钙过高会造成肌无力,血钙过低会引起抽搐。③维持细胞的酸碱平衡和细胞的形态。【详解】A、结合水是细胞结构的重要组成成分,自由水可参与细胞代谢和物质运输,A正确;B、组成细胞的元素在无机自然界中都能找到,没有一种化学元素是细胞所特有的,B正确;C、细胞中元素含量保持相对稳定,而不是稳定不变,C错误;D、生物体内的无机盐离子必须保持一定的比例,这对维持细胞的渗透压和酸碱平衡是非常重要的,是生物体进行正常生命活动的必要条件,如HCO-对于维持血液正常pH具有重要的3作用,D正确。故选C。【分析】加法原理是绐研究对象施加自变量进行干预。也就是说,实验的目的是为了探求某一变量会产生什么结果,即知道自变量,不知道因变量。减法原理是排除自变量对研究对象的干扰,同时尽量保持被研究对象的稳定。具体而言,结果已知,但不知道此结果是由什么原因导致的,实验的目的是为了探求确切的原因变量。【详解】A、魏斯曼从理论上推测,在精子和卵细胞成熟过程中,有一个特殊过程使染色体数目减半,并未通过显微镜观察,A错误;B、为鉴定一高茎豌豆是否纯合子,最简便的方法是自交:若子代出现性状分离,则是杂合子,B错误;C、为确定果蝇眼***状是否属伴性遗传,可进行正反交实验:若正反交结果不同,可证明是伴性遗传,C正确;D、艾弗里的实验运用“减法原理”,即通过逐步加入不同的酶去除不同物质的作用,证明DNA是使R型菌产生稳定性遗传变化的物质,D错误。故选C。,共13页:..【分析】根据题意和图示分析可知:甲、乙两个容器中共有两对等位基因,又从甲、乙两个容器中各随机抽出一个小球,记录组合情况,重复多次实验后,结果发现AB、Ab、aB、ab的比值接近1:1:1:1,体现的是在减数第一次分裂后期,等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、甲、乙两个容器分别代表某动物减数分裂过程中的两对同源染色体,A错误;B、小球的颜色和字母表示等位基因的种类,B错误;C、该实验模拟的是减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合,C正确;D、每个容器中两种的小球数量需相等,且甲乙两个容器中小球的总数也要相等,D错误。故选C。【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、模拟活动中两条颜色不同但形态大小相同的染色体代表同源染色体,一种表示来自父方,一种表示来自母方,A正确;B、动物细胞中含有中心体,在演示过程中需要画出中心体和纺锤体,B正确;C、让长度相同、颜色不同的两条染色体配对,C正确;D、自由组合发生在非同源染色体之间,因此模拟非同源染色体自由组合时,至少需要两对染色体,D错误。故选D。【分析】DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。③两4页,共13页:..条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、磷酸①与脱氧核糖②的交替连接构成DNA分子的基本骨架,A正确;B、③④为鸟嘌呤和胞嘧啶之间形成的碱基对,其中有3个氢键,而A和T形成的碱基对中有2个氢键,可见,③④所占比例越高,DNA结构稳定型越高,因此,DNA解旋需要的能量越高,B错误;C、图中a链与b链为互补关系,二者反向平行形成螺旋结构,C正确;D、该DNA分子中有2个游离的磷酸基团,即每个单链的一端各有一个,且位于两条互补链不同的两端,D正确。故选B。【分析】据图分析,图中细胞的同源染色体分离,细胞处于减数第一次分裂后期,据此分析作答。【详解】A、该细胞中1和2是同源染色体,3和4是同源染色体,细胞中同源染色体分离,细胞处于减数第一次分裂后期,A错误;B、图中的3和4是同源染色体,两条染色体形态大小不同,表示性染色体,B正确;C、据图可知,2号染色体上同时含有A和a基因,可能是发生了基因突变,也可能是在减数第一次分裂前期发生了互换,且该细胞处于减数第一次分裂后期,细胞中发生了非同源染色体自由组合,属于基因重组,C错误;D、根据图示染色体及基因情况可知,该细胞最终会产生aY、AX、aX三种类型的配子,D错误。故选B。【分析】由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA链,因此两条亲代DNA链作为模板聚合子代DNA链时的方式是不同的。以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子代链在聚合时基本上是连续进行的,这一条链被称为领头链(前导)。而以5'→3'方向的亲代DNA链为模板的子代链在聚合时则是不连续的,这条链被称为随从链(滞后链)。【详解】A、图中复制叉往两个方向移动,说明DNA的复制是双向的,A正确;B、物质a为DNA聚合酶,只能识别模板链的3′端,因此a的移动方向均为5′→3′,B正确;C、Ⅱ和Ⅳ区段合成的子链碱基序列分别与DNA的两条模板链互补,因此Ⅱ和Ⅳ区段合成的5页,共13页:..子链碱基序列互补,C错误;D、Ⅰ区段是连续合成的,其中解旋酶和物质a会同向移动,均向左移动,D正确。故选C。【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因;染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列,打乱了编码淀粉分支酶的基因,淀粉分支酶的基因结构发生改变,因此该变异属于基因突变,A正确;B、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是碱基对发生了替换,该变异属于基因突变,B正确;C、唐氏综合征患者的一对染色体中多了一条染色体,该变异属于染色体数目变异,C正确;D、囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白的基因结构发生改变,该变异属于基因突变,D错误。故选D。【分析】现代进化理论的基本内容是:①进化是以种群为基本单位,进化的实质是种群的基因频率的改变;②突变和基因重组产生进化的原材料;③自然选择决定生物进化的方向;④隔离导致物种形成。【详解】A、生物进化的实质是种群的基因频率的改变,所以普通野生稻在进化过程中会丧失部分遗传多样性,A正确;B、自然选择决定生物进化的方向,生物的遗传变异是不定向的,不能决定生物进化的方向,所以普通野生稻的遗传变异不能决定普通栽培稻的进化方向,B错误;C、落粒性突变对普通野生稻有利,对普通栽培稻也有利,C错误;D、普通野生稻含有的抗病虫基因是在接触了病虫害之前就已经产生,接触病虫害后对抗病虫基因进行了选择,D错误。故选A。【解析】乙图中植物细胞在一定浓度的某溶液中细胞失水量先增加后减少。丙图中伴胞细胞中蔗糖通过胞间连丝顺浓度梯度运进筛管细胞;而蔗糖要运进薄壁细胞需要将蔗糖水解为单6页,共13页:..糖并通过转运载体才能运输,并且也是顺浓度梯度进行运输。【详解】A、淀粉是多糖,分子质量远大于蔗糖,/mL的淀粉溶液,则淀粉溶液的物质量浓度要小于蔗糖溶液,半透膜两侧的浓度差变小,故玻璃管内的液面高度会降低,A正确;B、图乙表示的植物细胞在某溶液中处理的10min内处于质壁分离状态,但从A点细胞的失水量开始减少,说明此时细胞已经开始吸水,到10min时,细胞已经处于复原的状态,B错误;C、图乙中A点细胞失水量最大,此时细胞液的浓度最大,细胞的吸水能力最强,C正确;D、分析图丙可知,蔗糖的水解有利于蔗糖顺浓度梯度运输,D正确。故选ACD。【分析】细胞周期指由连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始到下一次细胞分裂完成时为止所经历的过程,所需的时间叫细胞周期时间。可分为四个阶段:G期,指从有丝分裂完成到1期DNA复制之前的间隙时间,该时期主要完成RNA和有关蛋白质的合成;S期,指DNA复制的时期;G,指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间,该时期主要完成RNA和相关2蛋白质的合成;分裂期即M期,细胎分裂开始到结束,包括前中后末四个时期。【详解】A、由题干可知,DNA复制是在D时期完成,即对应S期,有丝分裂促进因子(MPF)可使A时期细胞顺利通过检验点4进入B时期,可知A时期为G期,B时期为M期,C为G21期,故C、D、A、B的顺序可表示一个细胞周期,A错误;B、DNA复制发生在S期,即对应图中D时期,若用某种药物抑制DNA复制,则细胞不能通过检验点2,B错误;C、MPF是一种有丝分裂促进因子,若向A时期细胞显微注射适量的MPF,可使G期细胞提2前进入M期,C正确;D、纺锤体形成发生在有丝分裂前期,对应图中B时期,若用某种药物抑制细胞纺锤体的形成,则细胞不能通过检验点5,D正确。故选AB。【分析】分析图2可知,I只有条带2,故条带2代表甲遗传病基因,II无条带2,故II211不携带甲病基因,II与II生出一个患甲病儿子(III),故甲病为伴X染色体隐性遗传病;122II和II患乙病,生有正常女儿III,故乙病为常染色体显性遗传病。5637页,共13页:..【详解】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,A正确;B、分析图2可知,I只有条带2,故条带2代表甲遗传病基因,II无条带2,故II不携带211甲病基因,II与II生出一个患甲病儿子(III),故甲病为伴X染色体隐性遗传病,B正确;122C、II和II患乙病,生有正常女儿III,故乙病为常染色体显性遗传病,C正确;563D、假设与甲病有关的基因用A/a表示,乙病相关基因用B/b表示,则Ⅲ的基因型为1/2bbXAXA、11/2bbXAXa,Ⅲ的基因型为1/3BBXAY、2/3BBXAY,后代患两病的概率为2/3×1/2×1/4=1/12,4D错误。故选ABC。【分析】DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基由氢键连接形成碱基,碱基之间遵循A与T配对,C与G配对的碱基互补配对原则。【详解】A、某双链DNA分子中,两个互补的碱基之和所占比例在任何一条链以及整个DNA分子中都相等,因G+C占全部碱基的比例为a,则互补链中G+C占该链碱基的比例为a,A错误;B、某双链DNA分子中,C+G=46%,则A+T=A+T=A+T=54%,已知