兰大《药物设计学》18春平时作业3.pdf

该【兰大《药物设计学》18春平时作业3 】是由【小屁孩】上传分享，beplayapp体育下载一共【23】页，该beplayapp体育下载可以免费在线阅读，需要了解更多关于【兰大《药物设计学》18春平时作业3 】的内容，可以使用beplayapp体育下载的站内搜索功能，选择自己适合的beplayapp体育下载，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此beplayapp体育下载到您的设备，方便您编辑和打印。:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(单选题)1:下列说法错误的是:A:狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团B:广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团,不论其原子及电子总数是否相同C:生物电子等排体指的是具有不同价电子数,并且具有相近理化性质,能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团D:Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似,具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构,为生物电子等排体正确答案:(单选题)2:关于基于配体的药效团模型,下面说法正确的是:A:只能应用有活性的配体构建药效团模型B:为得到一个合理的药效团模型,小分子集需要尽可能多的结构多样性,作用机理可以不同C:可以利用一系列不同活性的配体构建具有预测能力的药效团模型:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------D:为构建合理的药效团模型,应尽可能选择结构相似的配体正确答案:(单选题)3:下列选项关于药效团模型的说法正确的是:A:构建药效团可预测新化合物是否有活性B:可研究靶点与配体结合能C:能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D:芳香环一般不能做为药效团元素正确答案:(单选题)4:1A:AB:BC:CD:D:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------正确答案:(单选题)5:1A:AB:BC:CD:D正确答案:(单选题)6:1A:AB:BC:CD:D正确答案::..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(单选题)7:蛋白质在pH为7的中性条件下赖氨酸残基可以和下面哪些基团形成离子键:A:羧基B:NH4+C:酰***基D:胍基正确答案:(单选题)8:卡培他滨是一个抗肿瘤药物,它是下面哪个药物的多次前药:A:6-颈基嘌呤B:5-***尿嘧啶C:甲氨蝶呤D:阿糖胞苷正确答案::..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(单选题)9:关于逐步生长的分子连接法,下面说法错误的是:A:逐步生长法以一个片段为起点,逐步生长得到一个完整的配体分子的方法B:在生长的过程中,新加入的片段一般会进行构象分析来确定最佳构象C:这种的局限性在于难于让分子的生长跨越活性口袋中那些对配体贡献不大的结合区域D:这种方法可以避免组合膨胀问题正确答案:(单选题)10:能够用来描述取代基疏水性的参数是:A:logPB:Hammett常数σC:Taft参数-ESD:π正确答案::..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(多选题)1:1A:AB:BC:CD:D正确答案:(多选题)2:下面哪些基团是酰***的非经典的生物电子等排体?A:反式酰***(-CONH一)B:硫酰***(—NHCS—)C:酯基(—COO—)D:脲(—NHCONH-)正确答案:(多选题)3:关于Taft参数ES下面说法正确的是::..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A:描述的是取代基的立体特征B:取代积越大,Es越负C:取代积越大,Es越大D:描述的取代基的疏水效应正确答案:(多选题)4:酶的非竞争性抑制的特点是:A:抑制剂与酶分子上的非催化部位结合B:抑制剂与酶分子上的催化部位结合C:非竞争抑制剂都产生正效应,即加快反应速度D:非竞争性抑制剂都产生负效应,即降低反应速度正确答案:(多选题)5:软药设计的方法有:A:以无活性代谢物为先导物:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------B:基于活性代谢产物的软药设计C:通过改变构象设计软药D:软类似物的设计正确答案:(多选题)6:奥美拉唑是新一代的抗溃疡药,它也是一个前药,关于该药物下列说法正确的是:A:位点特异性分布前药B:位点特异性释放前药C:设计目的是提高与靶标的亲合能力D:设计目的是提高药物的靶向性正确答案:(多选题)7:1A:A:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------B:BC:CD:D正确答案:(多选题)8:药物毒副作用产生的原因有:A:药物与其作用靶标的亲和力过强B:药物与非靶部位的各种受体发生相互作用C:药物的代谢产物有活性或毒性D:药物靶标被过度抑制正确答案:(多选题)9:药物的水溶解性会影响药物的哪些特征:A:药物的吸收B:体外的筛选:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------C:剂型D:体内的活性筛选正确答案:(多选题)10:在二维定量构效关系研究中,对化合物生物活性的要求包括:A:正确B:数量尽可能多C:必须由同一个人测定D:要有代表性正确答案:(判断题)1:核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态()A:错误B:正确:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------正确答案:(判断题)2:延长药物的作用时间可以通过前药设计的方式解决。()A:错误B:正确正确答案:(判断题)3:前药设计目的是克服药物到达作用部位需要克服的障碍。()A:错误B:正确正确答案:(判断题)4:药效特征元素中的氢键特征用与氢相连的重原子的中心来定义。()A:错误B:正确正确答案::..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(判断题)5:酶是目前已知的最为主要的药物作用靶点。()A:错误B:正确正确答案:(单选题)1:下列说法错误的是:A:狭义的电子等排体是指原子数、电子总数以及电子排列状态都相同的不同分子或基团B:广义的电子等排体是指具有相同数目价电子的不同分子或基团,不论其原子及电子总数是否相同C:生物电子等排体指的是具有不同价电子数,并且具有相近理化性质,能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团D:Friedman提出了生物电子等排的概念是指外围电子数目相同或排列相似,具有相同生物活性或拮抗生物活性的原子、基团或部分结构,为生物电子等排体正确答案:(单选题)2:关于基于配体的药效团模型,下面说法正确的是::..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A:只能应用有活性的配体构建药效团模型B:为得到一个合理的药效团模型,小分子集需要尽可能多的结构多样性,作用机理可以不同C:可以利用一系列不同活性的配体构建具有预测能力的药效团模型D:为构建合理的药效团模型,应尽可能选择结构相似的配体正确答案:(单选题)3:下列选项关于药效团模型的说法正确的是:A:构建药效团可预测新化合物是否有活性B:可研究靶点与配体结合能C:能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选D:芳香环一般不能做为药效团元素正确答案:(单选题)4:1:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------A:AB:BC:CD:D正确答案:(单选题)5:1A:AB:BC:CD:D正确答案:(单选题)6:1A:A:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------B:BC:CD:D正确答案:(单选题)7:蛋白质在pH为7的中性条件下赖氨酸残基可以和下面哪些基团形成离子键:A:羧基B:NH4+C:酰***基D:胍基正确答案:(单选题)8:卡培他滨是一个抗肿瘤药物,它是下面哪个药物的多次前药:A:6-颈基嘌呤:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------B:5-***尿嘧啶C:甲氨蝶呤D:阿糖胞苷正确答案:(单选题)9:关于逐步生长的分子连接法,下面说法错误的是:A:逐步生长法以一个片段为起点,逐步生长得到一个完整的配体分子的方法B:在生长的过程中,新加入的片段一般会进行构象分析来确定最佳构象C:这种的局限性在于难于让分子的生长跨越活性口袋中那些对配体贡献不大的结合区域D:这种方法可以避免组合膨胀问题正确答案:(单选题)10:能够用来描述取代基疏水性的参数是:A:logP:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------B:Hammett常数σC:Taft参数-ESD:π正确答案:(多选题)1:1A:AB:BC:CD:D正确答案:(多选题)2:下面哪些基团是酰***的非经典的生物电子等排体?A:反式酰***(-CONH一)B:硫酰***(—NHCS—):..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------C:酯基(—COO—)D:脲(—NHCONH-)正确答案:(多选题)3:关于Taft参数ES下面说法正确的是:A:描述的是取代基的立体特征B:取代积越大,Es越负C:取代积越大,Es越大D:描述的取代基的疏水效应正确答案:(多选题)4:酶的非竞争性抑制的特点是:A:抑制剂与酶分子上的非催化部位结合B:抑制剂与酶分子上的催化部位结合C:非竞争抑制剂都产生正效应,即加快反应速度:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------D:非竞争性抑制剂都产生负效应,即降低反应速度正确答案:(多选题)5:软药设计的方法有:A:以无活性代谢物为先导物B:基于活性代谢产物的软药设计C:通过改变构象设计软药D:软类似物的设计正确答案:(多选题)6:奥美拉唑是新一代的抗溃疡药,它也是一个前药,关于该药物下列说法正确的是:A:位点特异性分布前药B:位点特异性释放前药C:设计目的是提高与靶标的亲合能力:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------D:设计目的是提高药物的靶向性正确答案:(多选题)7:1A:AB:BC:CD:D正确答案:(多选题)8:药物毒副作用产生的原因有:A:药物与其作用靶标的亲和力过强B:药物与非靶部位的各种受体发生相互作用C:药物的代谢产物有活性或毒性D:药物靶标被过度抑制:..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------正确答案:(多选题)9:药物的水溶解性会影响药物的哪些特征:A:药物的吸收B:体外的筛选C:剂型D:体内的活性筛选正确答案:(多选题)10:在二维定量构效关系研究中,对化合物生物活性的要求包括:A:正确B:数量尽可能多C:必须由同一个人测定D:要有代表性正确答案::..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(判断题)1:核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态()A:错误B:正确正确答案:(判断题)2:延长药物的作用时间可以通过前药设计的方式解决。()A:错误B:正确正确答案:(判断题)3:前药设计目的是克服药物到达作用部位需要克服的障碍。()A:错误B:正确正确答案::..------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------(判断题)4:药效特征元素中的氢键特征用与氢相连的重原子的中心来定义。()A:错误B:正确正确答案:(判断题)5:酶是目前已知的最为主要的药物作用靶点。()A:错误B:正确正确答案: