产前超声科普“NTNF.pdf

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被告知出去溜一溜、吃点东西等。有时候溜达三、四次后才做完此项检查。,又能起到什么作用,,夸大其检查作用。下面就给大家介绍一下这个NF吧!?NF是胎儿颈项后皮肤褶皱厚度,如果存在染色体变异或者某些特定畸形可能导致异常增厚。颈褶增厚与胎儿异常,尤其是胎儿染色体异常关系密切,近年来成为筛查胎儿染色体异常重要指标,异常建议定期复查。2、NF是如何形成的?胎儿侧脑室正常应该在1厘米以下侧脑室增宽大多是由于胎儿脑脊液过多造成的胎儿后期大多能够自己吸收隔几周再做b超看看是否继续增宽还有一点侧脑室增宽太多的话医生会怀疑是脑积水而脑积水的现象除了脑室增宽外还有一个明显的伴随症状是脊柱裂:..?因为NT不是国家强制项目,这就需要孕妇了解NT检查的必要性,并主动接受NF扫描。NF检查是应用超声波扫描,经超声检测。因此是在医院超声科完成的。只要符合检查条件,就可以进行检测NF厚度。?NF指的是15周--20周胎儿颈后的皮肤及软组织厚度。正常值是孕16~18周<5mm或孕19~24周<6mm,如果增厚则胎儿患有21-三体地风险较大,会有一定的几率产下先天愚型儿。NT颈项透明层!而NT测量仅局限于孕11-14周,超过这个时期就叫NF了。注意:这里所说的孕周是根据末次月经计算出来的孕周,而不是早期B超上根据胎儿发育情况计算出来的孕周。?除外早期即出现的大的结构畸形。是早中孕期的一项超声筛查项目,也可以称的上是一次畸形小排查。:..NF越厚,胎儿异常的概率越大。孕期检查中,做胎儿颈项透明层(NF)的检测是很有必要,是排除胎儿异常的第一步。,答案:不是。NF检查是筛查NF检查是筛查,是早中期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。厚度增加,只是发生胎儿异常的可能性也增加。NF增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也越严重。NF值正常,亦不能说明没有问题。值得一提的是,约80%--90%的NF异常胎儿是一过性病变,即如果胎儿没有任何染色体或心脏等问题,即便NF增厚也不代表任何问题。:..NF增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。当孕早中期NF异常,应进行进一步检查,如进行相关染色体检查等,对染色体核型正常者,还需要密切追踪观察,排除有无先天性心脏发育异常及其他结构异常。具体相关检查需到产前诊断门诊就诊咨询。多种文献报道,NF厚度>3mm时,90%为正常胎儿,10%为异常胎儿;>7mm,90%为异常胎儿。也有数据说明就算NT增厚大于7mm时也有少部分胎儿是正常的。(正常值是孕16~18周<5mm或孕19~24周<6mm,如果增厚则胎儿患有21-三体地风险较大,会有一定的几率产下先天愚型儿。NT颈项透明层!而NT测量仅局限于孕11-14周,超过这个时期就叫NF了,而NF对唐氏儿的认定医学价值有待我们认识。)NF检查好比我们目前的安检工作,而NF增厚就好比安检过程中发现的可疑人员,需要进一步排查。所以NF仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记。:..。NF检查做为一项筛查,是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。近10年的临床研究发现利用超声波测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义,其厚度增加,发生胎儿异常的可能性也增加。NF增厚越明显,胎儿异常机会就越高,异常程度也越严重。NF增厚提示着需要进行下一步检查。。当NF超过了一定厚度,胎儿异常机会就越高。主要与胎儿染色体异常有关,NF增厚能较好的评价胎儿罹患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等的风险,若假阳性率为5%,通过胎儿NT可筛查出超过75%的唐氏综合征及其他严重染色体异常的胎儿,当假阳性率为1%时,检出率为60%,说明NF筛查是可行的,有效的。另外还与胎儿先天性心脏结构畸形有关,是非染色体异常NF增厚的最常见原因。以及与胎儿其他结构畸形有关。。超声检查过程中对胎儿双顶径、,重复性较好,能更好的帮助产科医师确定孕周。:..。此时期若胎儿有大的畸形已表现出来时,也就被提前检出。。目前研究表明,经超声波产前探测无损伤,安全,方便,准确,便于随诊观察。国际上很多产科中心已将妊娠14周至24周测量颈项透明层厚度作为常规检查项目之一。??孕妈妈们在做NF检查之前唯一要注意的就是保持好良好的心情,多和宝宝说话,虽然这时候宝宝还很小,但是宝宝依然可以感受到妈妈的爱。在接受NF检查的时不需要特别的准备工作,常规饮食,无需憋尿,这点挺幸福的。因为这个时期已经有充盈的羊水,仪器可以借助羊水透声窗进行观察。如果检查当日有抽血化验检查需空腹时,不妨先做完需空腹检查的项目,然后吃点东西,再进行NF检查,毕竟饿着肚子,自己的状态也不佳呀。,仅一项NF值的测量,接下来还要检查胎盘、羊水以及胎儿其他结构以及鼻骨等。:..?比如:孕妈妈在接受检查的时候恰好胎儿正在“打坐”,显然就无法完成一次正矢位的扫描,同样如果胎儿没有睡觉而是在扭动,也是无法完成扫描测量的。因此NF扫描对胎儿状态的要求是蛮高的。如果扫查不到一般会叫孕妈妈出去走动走动再回来。或检查时让孕妈妈咳嗽一下,或稍压一下你的肚子,不要怕这一般都是孩子位置不好或睡着了不动,医生是想要把他弄醒,叫他翻身或动一下。有时候孕妇即便溜达三、四次后胎儿还是没有扫到正矢位。这时候,孕妈妈千万别焦虑,也许这种不良情绪会感染到宝宝,这时可以选择出去溜溜、适量吃点东西、调整一下情绪,保持良好心情,或不防进行一下胎教,哄哄宝宝。医生会耐心等待宝宝有个好姿势再给予检查。何为NFNF为胎儿颈项之后皮肤褶皱的厚度,其与胎儿染色体异常有着密切的关:..系,若存在染色体异常或某种特定的畸形时,可导致其增厚。多于14至19W6时进行测量,其正常值多<6mm,若大于6mm时,则胎儿染色体异常风险较大。与其相关的病理因素有还有胎儿心功能的衰竭、静脉回流受阻、异常或延迟发育的淋巴系统及胎儿先天性感染等。测量及超声诊断首先取胎头横切面,声像图应显示大脑镰居中,前方经过侧脑室的前角和透明隔腔,中间经过双侧丘脑,后方经过小脑及后颅窝池,于此切面上测量胎儿枕骨后的皮肤至皮下组织的厚度,测量之时应注意从枕骨外缘至皮肤外缘进行测量。测量的过程中应注意尽量避免探头过度向胎儿颈部后下方倾斜,以提高测量的准确性。但是胎儿的孕周和胎位及脐带绕颈均会影响其准确性,另外也要与颈部淋巴水囊瘤进行鉴别。:..NF增厚的临床意义NF作为临床针对胎儿的一种筛查,以往染色体异常的筛查是根据孕母的年龄及不良的孕产史进行的,相对于常用的筛查手段如羊膜囊穿刺、绒毛的取样及脐带穿刺等NF测量更为简便,且更利于胎儿产前诊断的筛查,NF的增厚,胎儿染色体风险也更大,发生胎儿异常的可能性也会越高,异常的程度也会明显;另外,NF的增厚能较好的评价胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等的风险,若假阳性率为5%,通过胎儿NT可筛查出超过75%的唐氏综合征及其他严重染色体异常的胎儿,当假阳性率为1%时,检出率为60%,说明NF筛查是可行的。另外NF的增厚还与胎儿先天性心脏结构畸形有关。