下载此beplayapp体育下载

2021年高考化学易错题专题训练二有机合成路线设计含解析.pdf


beplayapp体育下载分类:中学教育 | 页数:约18页 举报非法beplayapp体育下载有奖
1 / 18
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该beplayapp体育下载所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的beplayapp体育下载,不会出现我们的网址水印。
1 / 18 下载此beplayapp体育下载
beplayapp体育下载列表 beplayapp体育下载介绍
该【2021年高考化学易错题专题训练二有机合成路线设计含解析 】是由【闰土】上传分享,beplayapp体育下载一共【18】页,该beplayapp体育下载可以免费在线阅读,需要了解更多关于【2021年高考化学易错题专题训练二有机合成路线设计含解析 】的内容,可以使用beplayapp体育下载的站内搜索功能,选择自己适合的beplayapp体育下载,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此beplayapp体育下载到您的设备,方便您编辑和打印。:..高考有机合成路线设计【错题纠正】例题1、毗******禾灵的合成路线如下:已知:。写出由制备高分子化合物的合成路线流程图(无机试剂任选),合成流程示意图如下:【解析】甲苯与***气在光照条件下发生取代反应生成,然后发生水解反应生成,再发生催化氧化生成,苯甲醛与H发生加成反应生成,酸性条件下水解得到,最后发生缩聚反应得到,合成路线流程图为:。1/18:..高考【答案】例题2、化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:,写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。【解析】根据已知②,环己烷需要先转变成环己烯,再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链,再用Br2与碳链上双键加成即可,即路线图为:。【答案】【知识清单】,先要对比原料的结构和最终产物的结构,官能团发生什么改变,碳原子个数是否发生变化,再根据官能团的性质进行设计。其思维程序可以表示为原料→中间产物→目标产物,即观察目标分子的结构(目标分子的碳骨架特征及官能团的种类和位置)→由目标分子和原料分子综合考虑设计合成路线(由原料分子进行目标分子碳骨架的构建及官能团的引入或转化)→对于不同的合成路线进行优选(以可行性、经2/18:..高考济性、绿色合成思想为指导)。物质的合成路线不同于反应过程,只需写出关键的物质、反应条件及使用的物质原料,然后从已知反应物到目标产物进行逐步推断。(1)正推法。即从某种原料分子开始,对比目标分子与原料分子的结构(碳骨架及官能团),对该原料分子进行碳骨架的构建和官能团的引入(或者官能团的转化),从而设计出合理的合成路线。如利用乙烯为原料合成乙酸乙酯,可采用正推法:(2)逆推法。即从目标分子着手,分析目标分子的结构,然后由目标分子逆推出原料分子,并进行合成路线的设计。如采用逆推法,通过对苯甲酸苯甲酯()的结构分析可知合成该有机化合物的是苯甲酸与苯甲醇,继续逆推可得原料分子为甲苯,如图所示:,设计合成路线时,要选择反应步骤少,试剂成本低,操作简单,毒性小,污染小,副产物少的路线,即。(1)以熟悉官能团的转化为主型:如设计以CH==CHCH为主要原料(无机试剂任用)制备23CHCH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。3ClNaOH/HOO/CuOCH==CHCH――→2――――→2―2―→――→223△△催化剂3/18:..高考(3)以分子骨架变化为主型:如以苯甲醛和乙醇为原料设计***乙酯()的合成路线流程图(注明反应条件)。提示:R—Br+Na―→R—+NaBrHHBrNaHO+――――→2――→――→―3―→催化剂,△CHCHOH―3――――→2浓硫酸,△(4)陌生官能团兼有骨架显著变化型(常为考查的重点):要注意模仿题干中的变化,找到相似点,完成陌生官能团及骨架的变化。如模仿设计以苯甲醇、硝基甲烷为主要原料制备苯乙***()的合成路线流程图。关键是找到原流程中与新合成路线中的相似点。(碳架的变化、官能团的变化;硝基引入及转化为氨基的过程)【变式练****其中常用的面粉增白剂过氧化苯甲酰()也被禁用。下面是一种以苯为原料合成过氧化苯甲酰的流程:4/18:..高考已知:,结合题给信息和所学知识,请写出以苯乙烯为原料合成的流程,无机试剂任选,注明反应条件。-分泌调节剂的药物中间体,其合成路线流程图如下,已知:(R代表烃基,R'代表烃基或H),请写出以、和(CH)SO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本324题题干)。【易错通关】。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:5/18:..高考已知:①RCHO?CHCHO????NaOH/H2O?RCH==CHCHO?HO②。写出用环戊烷和2-3△2丁炔为原料制备化合物的合成路线_______(其他试剂任选)。2.***他***G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:4-甲氧基乙酰苯***()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯***的合成路线___________(其他试剂任选)。(CH)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略22去)如图所示:6/18:..高考参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。,可回收利用,对环境不构成任何威胁,其结构简式如下:已知:RCOOR+ROH―→RCOOR+ROH(R、R、R表示烃基)。采用如下图所示的合成路线可合成PETG:122112已知:请写出由D及其它必要物质可合成的反应历程________________________________。,其合成路线如下:7/18:..高考写出以1,2-二***环戊烷和丙烯酸甲酯为原料制备的合成路线:_________________(其他试剂任选)。,它的合成路线如下:写出以邻***苯酚()、环氧乙烷()和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:HC=CH→CHCHBr→。其合成路线如下:8/18:..高考己如:①②R—BrR—R—COOH参照上述合成路线,写出由1,3-丁二烯和乙烯为起始原料制备化合物的合成路线(无机试剂任选)(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系:已知以下信息:①A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;②③糠叉***()是一种重要的医药中间体,请参考上述合成路线,设计一条由叔丁基***[(l]和糠醛()为原料制备糠叉***的合成路线(无机试剂任用)。合成流程图示例如下:339/18:..(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和CH为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路24线。,可通过以下方法合成:已知:+RCHO,根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制3备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:CHCHBr3210/18:..高考CHCHOHCHCOOCHCH。,常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):已知:,,以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂,其结构为,合成路线是。某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。已知:11/18:..高考R-COOH+???设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选)____。参考答案【变式练****1.【解析】以苯乙烯为原料,合成,用逆推法可知,要生成羰基和羧基→羰基和醛基→2个羟基→2个卤原子→烯烃的溴代反应,所以合成路线为:12/18:..高考2.【解析】以和(CH)SO为原料制备,首先分析合成对象与原324料间的关系。结合上述合成路线中D到E的变化,可以逆推出合成该有机物所需要的两种反应物分别为和;结合B到C的反应,可以由逆推到,再结合A到B的反应,推到原料;结合学过的醇与氢卤酸反应,可以发现原料与氢溴酸反应即可得到。具体的合成路线流程图如下:【易错通关】1.【解析】依据逆推法,若要生成必然要生成,根据已知②可知,生成应该需要环戊烯和2-丁炔,而生成环戊烯必须需要一***环戊烷,而一***环戊烷可由环戊烷与***气发生取代反应而得。合成路线见答案。13/18:..【解析】由苯甲醚(OCH)制备4﹣甲氧基乙酰苯***,可先与浓***发生取代反应生成ONOCH,323发生还原反应生成HNOCH,最后与CHCOCl发生取代反应可生成HCONHCOCH,则合成23333流程为:OCHONOCHHNOCHHCONHC323233OCH。33.【解析】根据题给条件,仿照异戊二烯的合成,可设计如图合成路线:。4.【解析】根据目标产物,以及题某某息,生成,HCH(OH)CH(OH)CHCHO发生22消去反应生成,依据,推出生成HCH(OH)CH(OH)CHCHO,应是OHC-CHO与CHCHO发生,乙二醇氧化产生乙二醛,即路223线为。14/18:..高考5.【解析】先由1,2-二***环戊烷制取1,3-环戊二烯,然后流程中A生成B的信息,将其与丙烯酸甲酯发生加成反应,再与溴加成,最后依据B生成C的信息,将酯基还原为醇,合成路线为:。6.【解析】制备,应先制备乙酸和,乙醇氧化可生成乙酸,乙醇消去可生成乙烯,乙烯氧化可生成,与反应生成,进而氧化可生成,再与乙醇发生酯化反应得到目标物,合成路线流程图15/18:..高考。7.【解析】由已知①和②R-BrR-R-COOH可得,1,3-丁二烯与乙烯反应生成;与溴单质加成生成;与H取代生成;在酸性条件下水解生成;所以由1,3-丁二烯和乙烯为起始原料制备化合物的合成路线为:。8.【解析】由信息③可知合成需要和反应而得,可由叔丁基***[(l]经水解、氧化而制得,则制备糠叉***的合成路线为:3316/18:..高考。9.【解析】以(反,反)-2,4-己二烯和CH为原料(无机试剂任选),设计制备对苯二甲酸的合成路线是24。10.【解析】发生消去反应生成苯乙烯,苯乙烯被臭氧氧化为苯甲醛,苯甲醛与Na/NH作用得到3,然后在酸性条件下水解得到,发生缩聚反应得到,合成路线见答案。11.【解析】A为2-***丙烯,与***化氢加成生成2-***-2-***丙烷,与苯酚发生类似已知ⅱ的反应,其产物再与甲17/18:..高考醛发生缩聚反应即可,流程图见答案。12.【解析】乙烯与水发生加成反应生成乙醇,乙醇被氧化为乙酸,在一定条件下被还原为,乙酸与发生取代反应生成,流程图为。18/18

2021年高考化学易错题专题训练二有机合成路线设计含解析 来自beplayapp体育下载www.apt-nc.com转载请标明出处.

相关beplayapp体育下载 更多>>
非法内容举报中心
beplayapp体育下载信息
  • 页数18
  • 收藏数0收藏
  • 顶次数0
  • 上传人闰土
  • 文件大小2.21 MB
  • 时间2024-01-29