下载此beplayapp体育下载

2023年1月浙江省普通高校招生选考化学试题 化学试题-解析.pdf


beplayapp体育下载分类:中学教育 | 页数:约20页 举报非法beplayapp体育下载有奖
1 / 20
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该beplayapp体育下载所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的beplayapp体育下载,不会出现我们的网址水印。
1 / 20 下载此beplayapp体育下载
beplayapp体育下载列表 beplayapp体育下载介绍
该【2023年1月浙江省普通高校招生选考化学试题 化学试题-解析 】是由【小屁孩】上传分享,beplayapp体育下载一共【20】页,该beplayapp体育下载可以免费在线阅读,需要了解更多关于【2023年1月浙江省普通高校招生选考化学试题 化学试题-解析 】的内容,可以使用beplayapp体育下载的站内搜索功能,选择自己适合的beplayapp体育下载,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此beplayapp体育下载到您的设备,方便您编辑和打印。:..2023年1月浙江省普通高校招生选考化学试题化学试题可能用到的相对原子质量:、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)【答案】B【详解】,是酸性氧化物,但为分子晶体,不耐高温,A错误;:SiO+2OH-=SiO2?+HO,所以SiO是酸性氧化物,为共价晶体,耐高温,B正22322确;:MgO+2H+=Mg2++HO,所以MgO是碱性氧化物,C错误;,所以是碱性氧化物,D错误;故选B。,下列说法不正确的是...【答案】A【详解】,位于IB族,属于ds区元素,A错误;,在水溶液中能完全电离,属于强电解质,B正确;,铜离子水解使溶液呈酸性,C正确;,能使蛋白质变性,D正确;故选A。***原子:::..:(平面三角形):【答案】C【详解】=质子数+中子数,质量数标注于元素符号左上角,质子数标注于左下角,中子数为18的***原子的质量数为17+18=35,核素符号为35Cl,A错误;,根据洪特规则,2p轨道上的2个电子应该分别在2个轨道上,且自旋方向相同,轨道表示式:,B错误;3?==0,价层电子对数=3,空间构型为平面三角形,空间结构模型为:32,C正确;,不存在电子得失,其形成过程应为,D错误;故选C。,下列两者对应关系不正确的是...,,,,可用作颜料23【答案】C【详解】,能使某些色素褪色,A正确;,液态钠可用作核反应堆的传热介质,B正确;,并不是由于其具有碱性,而是因为其具有强氧化性,C错误;,可用作红色颜料,D正确;23故选C。...NaH(FeS)***反应可制备NO2:..【答案】D【详解】,可以和钠反应生成氢气,A正确;(FeS2)在空气中煅烧生成二氧化硫和氧化铁,B正确;,C正确;***会发生钝化,不能制备二氧化氮,D错误;故选D。+4Fe3+=NO?+4Fe2++4H++HO,,,Fe2+为负极产物2【答案】A【详解】,反应生成1mol一氧化二氮,转移4mol电子,A正确;,反应中氮元素的化合价升高被氧化,NH2OH是反应的还原剂,B错误;,反应中氮元素的化合价升高被氧化,NHOH是反应的还原剂,铁元素的化合价降低被还2原,铁离子是反应的氧化剂,C错误;,反应中铁元素的化合价降低被还原,铁离子是反应的氧化剂,若设计成原电池,铁离子在正极得到电子发生还原反应生成亚铁离子,亚铁离子为正极产物,D错误;故选A。...:Cl+2OH?=Cl?+ClO?+:AlO+2OH?=2AlO?+:2Na++CO2?+CO+HO=2NaHCO?***化钙溶液:SO2?+Ca2+=CaSO?2333【答案】D【详解】***化钠、次***酸钠和水,反应的离子方程式为:2Cl+2OH-=Cl-+ClO-+HO,A正确;,反应的离子方程式为:AlO+2OH-=2AlO-+HO,B正确;2322:..,反应的离子方程式为:22Na++CO2-+CO+HO=2NaHCO?,C正确;***化钙溶液,因亚硫酸酸性弱于盐酸,不能发生反应,D错误;23故选D。...***作用产生白色沉淀,、聚***乙烯是热塑性塑料【答案】A【详解】***及其缩合产物,A错误;***会因胶体发生聚沉产生白色沉淀,加热后沉淀发生显色反应变为黄色,B正确;,所以含有酯类的水果会因含有低级酯类物质而具有特殊香味,C正确;、聚***乙烯的是具有优良性能的热塑性塑料,D正确;故选A。,适用于细菌性痢疾,其结构如图,,,最多可消耗3molNaOH【答案】B【详解】、酯基和碳碳双键,共三种官能团,A错误;,碳碳双键确定一个平面,且两个平面重合,故所有碳原子共平面,B正确;,另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应,所以最多消耗单质溴3mol,C错误;:..,含有1个酯基,酯基水解后生成1个酚羟基,所以最多消耗4molNaOH,D错误;故选B。、Y、Z、M、Q五种短周期元素,原子序数依次增大。X的2s轨道全充满,Y的s能级电子数量是p能级的两倍,M是地壳中含量最多的元素,Q是纯碱中的一种元素。下列说法不正确的是...:Z?:Z?:Z?Y【答案】B【分析】Y的s能级电子数量是p能级的两倍,Y为C,X的2s轨道全充满,原子序数XX,A正确;+5价,O无最高正价,最高正价N大于O,B错误;,C正确;,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性N大于C,***酸性强于碳酸,D正确;故选B。,通过电解TiOSiO(TiSi)和获得电池材料,电解装置如图,,:8H++TiO+SiO+8e?=TiSi+,石墨优先于Cl?,阳离子向石墨电极移动【答案】C【分析】:..根据题图分析可知,在外加电源下石墨电极上C转化为CO,失电子发生氧化反应,为阳极,与电源正极相连,则TiOSiO(TiSi)TiO+SiO+8e?=TiSi+4O2-电极A作阴极,和获得电子产生电池材料,电极反应为。2222【详解】,失电子发生氧化反应,为阳极,A错误;+SiO+8e?=TiSi+4O2-,B错误;,该体系中,石墨优先于Cl?参与反应,C正确;,阳离子向阴极电极A移动,D错误;故选C。,一定条件下可发生反应:26AlCl+2NH=2Al(NH)Cl,下列说法不正确的是26333...***【答案】D【详解】***化铝分子中所有原子均满足8电子稳定结构可知,分子的结构式为,A正确;***化铝分子中所有原子均满足8电子稳定结构可知,分子的结构式为,则双聚***化铝分子为结构对称的非极性分子,B正确;,氨分子更易与具有空轨道的铝原子形成配位键,配位能力大于***原子,故C正确;***元素,原子的原子半径大于***原子,则铝溴键弱于铝***键,所以双聚溴化铝的铝溴键更易断裂,比双聚***化铝更易与氨气反应,D错误;故选D。(HCOOH)。工业废水中的甲酸及其盐,通过离子交换树脂(含固体活性成分,R3为烷基)因静电作用被吸附回收,其回收率(被吸附在树脂上甲酸根的物质的量分数)与废水初始pH关系如图(已知甲酸K=?10?4),下列说法不正确的是a...:..:RN+HORNH++OH?3323()=5的废水中cHCOO?:c(HCOOH)=?,随pH下降,甲酸的电离被抑制,与RNH+作用的HCOO??5,离子交换树脂活性成分主要以RNH+形态存在3【答案】D【详解】,RN溶液呈碱性,溶液中存在如下平衡RN+HORNH++OH?,A正确;3323(?)(?)?10?,溶液中=a,当溶液pH为5时,溶液==18,c(HCOOH)c(H+)c(HCOOH)?10?5B正确;,,废水中的甲酸及其盐回收率最高,,随溶液pH下降,溶液中氢离子浓度增大,甲酸的电离被抑制,溶液中甲酸根个离子浓度减小,与RNH+作用的数目减小,C3正确;,RN溶液呈碱性,溶液中存在如下平衡RN+HORNH++OH?,当废水初始pH大于53323时,平衡向左移动,离子交换树脂活性成分主要以RN形态存在,D错误;3故选D。,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下[已知O(g)和Cl(g)的相对能量为0],下22列说法不正确的是...:..?E=E?E6352Cl?Cl2(E?E)kJ?mol?,O的平衡转化率:历程Ⅱ>历程ⅠⅠ、历程Ⅱ中速率最快的一步反应的热化学方程式为:ClO(g)+O(g)=O(g)+Cl(g)ΔH=(E?E)kJ?mol?1254【答案】C【详解】,但是不能改变反应的焓变,所以E?E=E?E,A正确;6352Cl(g)Cl(g)(E-E)kJ?mol?1Cl?,对比两个历程可知,的相对能量为,因此键能2232(E-E)kJ?mol?1为,B正确;,因此相同条件下,O的平衡转化率:历程Ⅱ=历程Ⅰ,C错误;,反应速率越快,根据图像可知,历程Ⅱ中第二步反应的活化能最低,所以速率最快的一步反应的ClO(g)+O(g)=O(g)+Cl(g)ΔH=(E-E)kJ?mol?1热化学方程式为:,D正确;254故选:C。,将过量碳酸钙粉末置于水中达到溶解平衡:CaCO(s)Ca2+(aq)+CO2?(aq)K(CaCO)=?10?9K(CaSO)=?10?5HCO[已知,,的电33sp3sp423离常数K=?10?7,K=?10?11],下列有关说法正确的是ala2()()+=cCO2??形式存在3(2+),【答案】B:..(2+)(2?)【详解】,碳酸根离子水解生成碳酸氢根离子,O,A错3误;c(CO2?)?c(H+)=×10-11可得3=?10?11,则碳酸根的水解平衡常数为a2c(HCO?)3(?)(?)cHCO?cOHKK=3=w?2?10?2?K,说明碳酸根的水解程度较大,则上层清液中含碳微粒主要为h(2?)Ka2cCO3a2碳酸氢根离子,B正确;,CO2?+CO+HO=2HCO?,c(CO2?)减小,CaCO(s)?Ca2+(aq)+CO2?(aq)正向移动,23223333溶液中钙离子浓度增大,C错误;K(CaCO)=?10?9K(CaSO)=?10?,,,碳酸钙比硫酸钙更难溶,加入硫酸钠sp3sp4后碳酸钙不会转化成硫酸钙,D错误;故选B。,下列方案设计、现象和结论都正确的是实验方案现象结论A往FeCl溶液中加入Zn片短时间内无明显现象Fe2+的氧化能力比Zn2+弱2Fe(SO)往溶液中滴加溶液,再加243溶液先变成血红色后BFe3+?的反应不可逆KSO无明显变化入少量固体24将食品脱氧剂样品中的还原铁粉溶于盐酸,C溶液呈浅绿色食品脱氧剂样品中没有+3价铁溶液Fe3+先水解得Fe(OH)再聚集成向沸水中逐滴加5~6滴饱和FeCl溶液,持续溶液先变成红褐色再33D析出沉淀Fe(OH)【答案】D【详解】A项FeCl溶液中加入Zn片,Fe2++Zn=Zn2++Fe,溶液由浅绿色变为无色,Fe2+的氧化能力比Zn2+强,2A错误;Fe3++-Fe(SCN)2?B项溶液变成血红色的原因,,与SO和K+无关,B错误;34:..C项铁离子可能先与单质铁生成亚铁离子,则溶液呈绿色,C错误;D项向沸水中滴加饱和***化铁溶液,制取Fe(OH)胶体,继续加热则胶体因聚沉变为沉淀,D正确;3故选:D。二、非选择题(本大题共5小题,共52分)。请回答:Si(NH)Si(1)分子的空间结构(以为中心)名称为________,分子中氮原子的杂化轨道类型是_______。24Si(NH)SiNNH受热分解生成和,其受热不稳定的原因是________。24343(2)由硅原子核形成的三种微粒,电子排布式分别为:①[Ne]3s23p2、②[Ne]3s23p1、③[Ne]3s23p14s1,有关这些微粒的叙述,正确的是___________。:③>①>②(或离子)的是:①②:①>②>③:①>②(3)Si与P形成的某化合物晶体的晶胞如图。该晶体类型是___________,该化合物的化学式为___________。sp3SiNHSi(NH)【答案】(1)①.四面体②.③.周围的基团体积较大,受热时斥力较强中224Si?N键能相对较小];产物中气态分子数显著增多(熵增)(2)AB(3)①.共价晶体②.SiP2【解析】Si(NH)Si(NH)(1)分子可视为SiH分子中的4个氢原子被—NH(氨基)取代形成的,因此分子中Si原子244224轨道的杂化类型是sp3,分子的空间结构(以Si为中心)名称为四面体;氨基(-NH)氮原子形成3个σ键,含有1对孤对电子,N原子杂化轨道数目为4,N原子轨道的杂化类型是sp3;2SiNHSi(NH)Si?N周围的基团体积较大,受热时斥力较强中键能相对较小];产物中气态分子数显著增多224Si(NH)SiNNH(熵增),故受热不稳定,容易分解生成和;24343(2)电子排布式分别为:①[Ne]3s23p2、②[Ne]3s23p1、③[Ne]3s23p14s1,可推知分别为基态Si原子、Si+离子、激发态Si原子;:..,Si+离子失去了一个电子,根据微粒电子层数及各层电子数多少可推知,微粒半径:③>①>②,A正确;,电子排布属于基态原子(或离子)的是:①②,B正确;,容易失去电子;基态Si原子失去一个电子是硅的第一电离能,Si+离子失去一个电子是硅的第二电离能,由于I2>I1,可以得出电离一个电子所需最低能量:②>①>③,C错误;②比①更难失电子,则②比①更容易得电子,即得电子能力:②>①,D错误;故选AB;(3)Si与P形成的某化合物晶体的晶胞由图可知,原子间通过共价键形成的空间网状结构,形成共价晶体;根据11均摊法可知,一个晶胞中含有8?+6?=4个Si,8个P所以化合物的化学式为SiP。,某学****小组按如下流程进行实验:已知:,,请回答:(1)X的组成元素是___________,X的化学式是___________。(2)写出B→C溶液呈棕黄色所发生的化学反应方程式___________。(3)写出生成白色固体H的离子方程式___________。(4)设计实验检验溶液Ⅰ中的阳离子___________。Ca、Cl、OCa(ClO)【答案】(1)①.②.42(2)8HI+NaClO=4I+NaCl+4HO422?()?+?++(3)AgNH+Cl+2H=AgCl?+2NH?3?42(4)用玻璃棒蘸取溶液Ⅰ,点在蓝色石蕊试纸上,呈红色说明溶液中有H+;取取溶液于试管中,加入NaOH至碱性,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若试纸变蓝说明有NH+4【分析】由化合物X与碳酸钠溶液反应生成白色固体A和无色溶液B可知,白色固体A可能为碳酸钙或碳酸钡沉淀,说明化合物X中含有钙离子或钡离子,由多步转化后溶液B得到白色沉淀H可知化合物X中一定含有***,,化合物X中含有***元素的物质的量为=,,,化合物X中含有钙元1素或钡元素的物质的量为(—)×=,若化合物X含有钡元素,白色固体A的质量为2:..=×197g/mol=>,所以X中含有钙元素,--=,则X中钙元素、***元素、::(ClO)=1:2:8,则X的化学式为。42Ca(ClO)(1)根据以上分析可知,X的组成元素钙原子、***元素和氧元素,化学式为,因此答案为:42Ca、Cl、OCa(ClO);;42(2)根据图可知,B→C溶液呈棕黄色所发生的反应为高***酸钠溶液与氢碘酸反应生成***化钠、碘和水,反应的化学反应方程式为8HI+NaClO=4I+NaCl+4HO,因此答案为:8HI+NaClO=4I+NaCl+4HO;422422(3)根据图可知,生成白色固体H的反应为***化二氨合银与***溶液反应生成***化银沉淀和***铵,反应的离子?()?+?++方程式为AgNH+Cl+2H=AgCl?+2NH,因此答案为:?3?42?()?+?++AgNH+Cl+2H=AgCl?+2NH;?3?42(4)根据图可知,溶液Ⅰ为***和***铵的混合溶液,则检验溶液中氢离子铵根离子的操作为用玻璃棒蘸取溶液Ⅰ,点在蓝色石蕊试纸上,呈红色说明溶液中有H+;取取溶液于试管中,加入NaOH至碱性,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若试纸变蓝说明有NH+,因此答案为:用玻璃棒蘸取溶液Ⅰ,点在蓝色石蕊试纸上,呈4红色说明溶液中有H+;取取溶液于试管中,加入NaOH至碱性,加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若试纸变蓝说明有NH+。419.“碳达峰·碳中和”是我国社会发展重大战略之一,CH还原CO是实现“双碳”经济的有效途径之一,相关的主42要反应有:Ⅰ:CH(g)+CO(g)2CO(g)+2H(g)ΔH=+247kJ?mol?1,K42211Ⅱ:CO(g)+H(g)CO(g)+HO(g)ΔH=+41kJ?mol?1,K22222请回答:(1)有利于提高CO平衡转化率的条件是___________。(2)反应CH(g)+3CO(g)4CO(g)+2HO(g)的ΔH=___________kJ?mol?1,K=___________(用422K,K表示)。12(3)恒压、750C时,CH和CO按物质的量之比1:3投料,反应经如下流程(主要产物已标出)可实现CO高422效转化。:..①下列说法正确的是___________。,ⅱ,ⅱ产生的HO最终未被CaO吸收,在过程ⅲⅠ,该流程的总反应还原1molCO需吸收的能量更多2②过程ⅱ平衡后通入He,测得一段时间内CO物质的量上升,根据过程ⅲ,结合平衡移动原理,解释CO物质的量上升的原因___________。CH(R)COR=Δn(CO)/Δn(CH)COCH(4)还原能力可衡量转化效率,(同一时段内与的物质的量422424变化量之比)。①常压下CH和CO按物质的量之比1:3投料,某一时段内CH和CO的转化率随温度变化如图1,请在图24242中画出400?1000℃间R的变化趋势,并标明1000℃时R值___________。②催化剂X可提高R值,另一时段内CH转化率、R值随温度变化如下表:4温度/℃480500520550CH转化率/%...:..Ⅱ,,CH转化率增加,CO转化率降低,,R值不一定增大4【答案】(1)C(2)①.+329②.K?K212c(CO)(3)①.BC②.通入He,CaCO分解平衡正移,导致2增大,促进Fe还原CO平衡正移3c(CO)2(4)①.②.C【解析】(1)反应Ⅰ为气体体积增大的吸热反应,反应Ⅱ为气体体积不变的吸热反应,△H>0,升高温度,平衡右移,CH4平衡转化率增大;降低压强,平衡右移,CH平衡转化率增大,因此有利于提高CO平衡转化率的条件是高温低42压;故选C;(2)已知:Ⅰ:CH(g)+CO(g)2CO(g)+2H(g)ΔH=+247kJ?mol?1,K42211Ⅱ:CO(g)+H(g)CO(g)+HO(g)ΔH=+41kJ?mol?1,K22222根据盖斯定律,由Ⅰ+Ⅱ?2得反应CH(g)+3CO(g)4CO(g)+2HO(g);422因此ΔH=△H+2△H=+329?1,K=K?K2;12kJ?mol12(3)①,FeO转化为Fe,Fe又转化为FeO,FeO可循环利用;CaCO受热分解生成CaO3434343和CO,CaO又与CO反应生成CaCO,CaO也可循环利用,A错误;ⅱ,CaO吸收CO使CO浓度降低,促进FeO氧化CO的平衡正移,B正确;ⅱCaO吸收CO而产生的HO最终未被CaO吸收,在过程ⅲ被排出,C正确;,与过程无关,故相比于反应Ⅰ,该流程的总反应还原1molCO需吸收的能量一样2多,D错误;故选BC;:..c(CO)②通入He,CaCO分解平衡正移,导致2增大,促进Fe还原CO平衡正移,因此过程ⅱ平衡后通入He,3c(CO)2测得一段时间内CO物质的量上升;(4)①600℃以下,甲烷转化率随温度升高增大程度大于二氧化碳转化率,该阶段R减小,600℃以上,二氧化碳转化率随温度升高增大程度大于甲烷转化率,该阶段R增大,由图1可知1000℃时,CH转化率为100%,4Δn(CH)COΔn(CO)?R=Δn(CO)/Δn(CH)即=1mol,转化率为60%,即=3mol60%=,因此==,故400?1000℃间R的变化趋势如图:1mol②Ⅱ的速率,使单位时间内反应Ⅱ中CO2的转化率增大,Δn(CO)Δn(CH)增大的倍数比大,则R提高,A正确;24CHΔn(CO)Δn(CH),温度越低,转化率越小,而R越大,增大的倍数比大,含氢产物中424HO占比越高,B正确;,CH转化率增加,CO转化率也增大,且两个反应中的CO转化率均增大,增大倍数多,故R值422增大,C错误;Ⅰ而提高CH转化率,若CO转化率减小,则R值不一定增大,D正确;42故选C。ZnO(MOF)******@,再与金属有机框架)材料复合制备荧光材料,流程如下:NaOH溶液??????滴加ZnSO4溶液,搅拌?→????过滤、洗涤→ε?Zn(OH)????控温煅烧→纳米ZnO???MOF→******@MOFⅠⅡ2Ⅲ2+OH?OH???2?已知:①含锌组分间的转化关系:ZnZn(OH)Zn(OH)H+2H+4②ε?Zn(OH)是Zn(OH)的一种晶型,39℃以下稳定。22请回答:(1)步骤Ⅰ,初始滴入ZnSO溶液时,体系中主要含锌组分的化学式是___________。4(2)下列有关说法不正确的是___________。...:..Ⅰ,搅拌的作用是避免反应物浓度局部过高,Ⅰ,若将过量NaOH溶液滴入ZnSO溶液制备ε?Zn(OH),Ⅱ,为了更好地除去杂质,可用50℃Ⅲ,控温煅烧的目的是为了控制ZnO的颗粒大小(3)步骤Ⅲ,盛放样品的容器名称是___________。Zn(CHCOO)(NH)COZnO(4)用和过量反应,得到的沉淀可直接控温煅烧得纳米,沉淀无需洗涤的原32423因是___________。(5)为测定纳米ZnO产品的纯度,可用已知浓度的EDTA标准溶液滴定Zn2+。从下列选项中选择合理的仪器和操作,补全如下步骤[“___________”上填写一件最关键仪器,“(___________)”内填写一种操作,均用字母表...........示]。______________________(ZnOxg)→用烧杯(___________)→用___________(___________)→用移液管用称量样品(______

2023年1月浙江省普通高校招生选考化学试题 化学试题-解析 来自beplayapp体育下载www.apt-nc.com转载请标明出处.

相关beplayapp体育下载 更多>>
非法内容举报中心
beplayapp体育下载信息
  • 页数20
  • 收藏数0收藏
  • 顶次数0
  • 上传人小屁孩
  • 文件大小2.36 MB
  • 时间2023-12-04